百利天恒EGFR/HER3双抗临床申请获FDA批准

　　10月8日，四川百利天恒药业宣布，其自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛治疗非小细胞肺癌的临床试验申请获得美国FDA批准。

　　

　　SI-B001为一款EGFR/HER3双特异性抗体，通用名为Izalontamab，是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体，具有实现突破性疗效的潜力。

　　目前，该研究药物正在中国开展治疗非小细胞肺癌、头颈鳞癌、食管癌、消化道肿瘤等多个适应症临床研究，其中，治疗非小细胞肺癌的临床研究已进入III期阶段，正加速推进后续受试者的入组。