来源 :界面新闻2023-08-01
百利天恒近日接受机构调研时表示,BL-B01D1临床试验申请已获FDA批准,计划入组80人,一年时间入组完。本次临床批件的适应症为非小细胞肺癌,会滚动增加适应症,不断增加人数;PD-1/CTLA-4双抗在做CMC,会在美国报IND,尽管未来可能会联用K或者O药;EGFR×HER3裸抗是第三个要做的,此外,HER2-ADC也同时在做。目前在国内做的临床均为全球化视野。