来源 :写意宣发2023-07-03
百利天恒自主研发的全球首创EGFR x HER3双抗ADC药物BL-B01D1，于2023年7月1日获得美国FDA的批准，即将开展用于治疗复发和难治型非小细胞肺癌的临床试验。BL-B01D1是百利天恒首个在美国开展临床试验的新药，也象征着百利天恒从本土走向国际化的重要一步。
BL-B01D1是百利天恒ADC药物管线上第一个获得NMPA临床试验批准的药物，已在国内近百家医疗机构开展多项临床试验，治疗领域包含了头颈、胸部、消化道、生殖系统，尤其在非小细胞肺癌的临床数据表现惊艳，展现了具备突破性疗效的有效性。
百利天恒将全力推动BL-B01D1在美国临床研究的开展，去进一步验证它卓越的疗效和安全性数据，从而为全球的肿瘤患者带去新的治疗手段，点亮生命的希望之光。