来源 :手机凤凰网2022-08-25
2022年8月24日晚间，上海复旦张江生物医药股份有限公司（证券简称：复旦张江）发布公告称，其光动力平台研发的盐酸氨酮戊酸外用散（商品名：艾拉）用于治疗面部和头皮处轻度至中度光化性角化病（Actinic Keratosis）的药物II期临床研究，于近日成功完成首例受试者入组。
AK又称光线性角化病，日光性角化病、老年性角化病，是一种因不典型表皮角质形成细胞增生而引起的一种癌前皮肤病变。其多发于面部、头皮或手背等曝光部位，好发于中老年人。我国现有治疗方案包括冷冻、刮除、外用药物涂抹等。采用光动力疗法治疗光化性角化病在国外已有获批先例，美国食品药物管理局分别于1999年12月和2016年5月批准两款含盐酸氨酮戊酸成分的药品（商品名：LEVULAN? KERASTICK?和AMELUZ?）上市。前述药品与特定光动力治疗仪联用，是国外治疗位于头颈部的多个病灶光化性角化病的首选疗法之一。
据悉，复旦张江已于2021年10月获得境内已上市化学药品盐酸氨酮戊酸外用散（商品名：艾拉）增加新适应症的药物II期临床试验申请受理通知书，并于2022年1月获得该项目临床试验组长单位伦理批件。本次II期临床研究的开展，旨在评价其于目标患者中的初步疗效及安全性，其主要疗效评价指标为临床评价期间内AK患者的完全清除率，即临床目标患者人数中所有皮损完全清除的患者人数比率。
随着各个平台项目临床试验的积极推进，期待复旦张江研发平台能给市场带来更多惊喜，亦为更多患者带去疾病治疗上的福音。