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中国原研国际发声!艾迪药业亮相2026国际女性与HIV研讨会

http://www.chaguwang.cn  2026-04-15  艾迪药业内幕信息

来源 :艾迪药业2026-04-15

  当地时间4月11日,全球聚焦女性HIV防治领域的学术盛会—— 2026年国际女性与HIV研讨会(International Workshop on Women & HIV)在捷克布拉格落幕。艾迪药业(688488.SH)两项原研成果亮相本次大会。广州医科大学附属市八医院感染病中心主任李凌华教授代表研究团队作口头报告,系统展示了复邦德?(艾诺米替片,ALT)在女性HIV感染者群体中的临床获益与循证表现。

  会上,李凌华教授以女性HIV感染者的差异化临床需求为核心,深度解读了艾诺米替相关研究在女性群体中的有效性与安全性数据,展现了中国原研药物对女性HIV感染者临床需求的持续关注与深耕探索。

  本次大会发布的两项研究,分别从真实世界广度与长期临床深度两个维度,为女性HIV感染者的长期健康管理提供了关键循证:

  研究一

  真实世界研究:700+大样本验证肝肾“减负”[1]

  该研究是一项多中心、回顾性的真实世界队列分析,共纳入708名女性HIV-1感染者。研究结果[1]显示:

  ·临床有效性方面:

  在48周治疗后,总体病毒抑制率达90.7%,其中使用单片复方制剂艾诺米替组的抑制率达95.7%。

  ·生理获益方面:

  肝功能改善:谷丙转氨酶、谷草转氨酶及总胆红素均呈下降趋势(P<0.0001),提示药物对肝脏炎症具有潜在的修复与保护作用。

  代谢优化:肾功能在临床上保持稳定的同时,尿酸水平降低12.20μmol/L。

  该研究提示艾诺米替是对女性HIV感染者群体肝肾友好的治疗选择,可降低长期用药的代谢负担。

  研究二

  96周随访研究:打破“血脂与体重”焦虑[2]

  该研究基于RACER与SPRINT两项III期临床研究的96周汇总分析,重点评估了病毒抑制女性患者在转换治疗后的代谢安全性。研究结果[2]显示:

  ·长期稳健方面:

  至96周,无论是否经历过转换治疗,所有组别均保持了高病毒学抑制率(88.9%~100%)。

  ·生理获益方面:

  血脂获益:与此前含TAF或其他方案相比,转换至艾诺米替的女性HIV感染者在总胆红素和非高密度脂蛋白胆固醇方面观察到下降趋势(P≤0.003)。

  体重管理:96周内女性HIV感染者的体重变化小,有效缓解了ART药物常见的肥胖隐忧。

  本研究结果为艾诺米替在女性HIV感染者群体中的长期代谢稳定性提供了循证数据支撑。临床数据[2]显示,转换为艾诺米替的受试者,既往方案相关的血脂指标异常情况呈现改善趋势,可为该人群心血管代谢相关的个体化方案探索提供循证参考。

  会议虽已落幕,但以科技守护健康的脚步从未停歇。李凌华教授在报告中强调:“针对女性HIV感染者的治疗,不应仅停留在病毒抑制,更应关注长期用药对代谢、肝肾及生活质量的影响。”

  艾迪药业将始终坚守抗艾初心,持续聚焦全球女性HIV感染者的差异化健康需求,为全球抗艾事业持续输出中国创新方案。致敬每一位在抗艾前线探索的科研工作者。守护女性健康,我们一直在行动!

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