来源 :艾迪药业2026-01-16
1月13日，旧金山的摩根大通(JPM)医疗健康大会现场，吸引了全球生物医药领域的目光。作为中国抗HIV创新药企的代表，艾迪药业(688488.SH)携新型整合酶抑制剂ACC017参与路演，向世界展示中国抗艾新药的研发实力——从实验室的反复攻坚，到全球舞台的高光亮相，从上市药物的医保惠民，到在研新药的临床冲刺，艾迪药业的每一步，都始终扎根在抗艾事业，为万千患者点亮健康希望。
ACC017亮相JPM大会：三代新药的硬实力
在抗艾药物赛道，整合酶抑制剂已成为临床治疗的核心方向之一。艾迪药业自主研发的1类新药ACC017，作为全新结构的新型整合酶抑制剂，正是企业瞄准临床需求缺口，打磨出的“破局之作”。
此次JPM路演中，艾迪药业披露ACC017临床进展，吸引资本市场与行业同仁关注。ACC017通过精准阻断HIV病毒整合进入宿主细胞DNA的关键步骤发挥作用，临床数据已充分彰显差异化优势：初治HIV感染的参研者，40mg单药治疗10天，病毒载量平均下降2.34log??拷贝/mL，快速强效抑制病毒；与恩曲他滨/丙酚替诺福韦联合，继续治疗18天，超90%的受试者实现病毒学完全抑制（HIV-RNA＜50拷贝/mL）。更值得关注的是，ACC017不仅耐药屏障高，对常见耐药突变株仍保持强效活性，还具备良好的安全性和低药物相互作用特征。
目前，ACC017的Ⅲ期临床试验已在全国多中心稳步推进。基于ACC017的三联复方制剂ADC118也已获批临床，未来将为患者提供更便捷的治疗方案。
艾诺米替片创新惠民：国产好药的民生温度
如果说ACC017是艾迪药业冲击全球市场的“尖刀”，那么已上市的艾诺米替片（复邦德?），就是我们扎根中国大地、守护患者健康的“基石”。这款中国首个自研“三合一”抗艾单片复方1类新药，用三年时间完成了从创新成果到临床刚需的高效转化，书写了国产抗艾药的惠民篇章。
2022年上市，2023年纳入国家医保目录，2024年入选《中国艾滋病诊疗指南》A1级推荐方案，2025年原价续约纳入国家医保，艾诺米替片的每一步跨越，都紧扣患者需求。其96周长期临床研究数据发表于自然旗下《BMC Medicine》，病毒抑制率高达97%，且在体重控制、血脂改善等代谢指标上表现突出，为患者长期管理提供了更优选择。
医保落地后，艾诺米替片大幅减轻了患者的经济负担。如今，这款药物已在全国完成挂网采购，覆盖超千家定点治疗医院，同时我们联合中国性病艾滋病防治协会开展真实世界研究，用三年时间构建诊疗数据库，为临床用药提供坚实支撑，让国产创新药的福利真正触达每一位需要的患者。
从旧金山的全球舞台，到中国的千家医院；从在研新药的创新突破，到上市药物的普惠落地，艾迪药业始终与艾同行，深耕抗艾领域十余载。未来，我们将继续以临床需求为导向，加速ACC017等在研项目推进，用科技创新为健康中国筑牢抗艾防线，为全球艾滋病防治贡献中国智慧与中国方案。