来源 :格隆汇2021-11-29
格隆汇11月29日丨科美诊断(688468.SH)公布，公司全资子公司科美博阳诊断技术(上海)有限公司于近日获得国家药品监督管理局颁发的1项医疗器械注册证，产品名称：人附睾蛋白4(HE4)检测试剂盒(化学发光法)；预期用途：本产品用于体外定量检测人血清样本中人附睾蛋白4(HE4)的浓度。本试剂盒主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。