来源 :硕世生物2026-06-30
夏意正浓，医界盛会如火如荼。近日，2026年浙江省医学会妇产科学与妇科肿瘤学学术大会在白鹿之城——浙江温州顺利召开并圆满落下帷幕，数百位妇产科与妇科肿瘤领域专家、学者，围绕行业前沿热点、临床诊疗规范及创新技术展开了多维度、深层次的学术碰撞，HPV阳性精准分流与宫颈癌筛查最新技术进展等临床热点引起广泛关注。
高危型HPV持续感染被证实是导致子宫颈癌的罪魁祸首，然而在实际临床筛查中，面对庞大的“HPV阳性”群体，如何精准识别出真正具有进展风险的高危人群，同时避免低风险女性过度诊疗，一直是临床医生面临的痛点。
来自浙江大学医学院附属第一医院的王新宇教授在《HPV初筛策略下HPV阳性人群的精准管理》报告中指出，我国自2021年起陆续发布指南共识规范子宫颈癌综合防治，从《人乳头瘤病毒疫苗临床应用中国专家共识》到《人乳头瘤病毒载量用于子宫颈癌筛查分流中国专家共识》，为加速消除宫颈癌2030战略目标贡献中国智慧和力量。其中p16/Ki67双染、甲基化、整合、HPV拓展分型、HPV载量等新型分子标志物展示出良好的分流应用前景，能更早地检测到致癌途径中的分子变化，更好地预测病变及病变进展。
来自浙江大学医学院附属妇产科医院的程晓东教授针对近期由中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会(CSCCP)、中华医学会妇科肿瘤学分会、中国优生科学协会女性生殖道疾病分会、中国妇幼健康研究会宫颈癌防控研究专委会联合发布的《人乳头瘤病毒载量用于子宫颈癌筛查分流中国专家共识》（以下简称《专家共识》）进行深度解读。
程晓东教授指出，HPV载量反映了病毒的复制活跃度，是一个风险量化指标，有助于对HPV阳性患者进行风险分层，在宫颈癌筛查及管理中具有临床应用前景。其中HPV载量检测的关键在于标准化，通过单拷贝基因（如TOP3）测算细胞数量，校正采样偏差，客观反映病毒载量，硕世BMRT技术可同步分型21种HPV并实现标准化定量。
《专家共识》明确病毒载量阈值（≥4.0 lg拷贝数/10?细胞）及分流路径，实现精准风险分层。对于HPV31/33/35*/52/58，标准化定量≥4.0 lg拷贝数/10000个细胞，推荐转诊阴道镜检查；<4.0 lg拷贝数/10000个细胞联合细胞学检查综合判断患病风险。
程晓东教授最后强调，此次共识明确了HPV载量检测的技术标准、阈值标准、管理路径，提升筛查效率、降低医疗成本、惠及亿万女性，推动我国宫颈癌筛查从“有检测”迈向“精准检测、精准管理”。HPV载量作为一项可量化、可标准化、可临床转化的生物学指标，将在宫颈癌筛查、分流管理、治疗后随访等全流程中发挥越来越重要的作用。