华熙生物：生物活性材料、医疗器械及合成生物学创新药布局符合生物医药核心内涵

　　华熙生物(688363)董秘您好！公司医药级原料通过中、美、欧多国GMP认证，持有三类医疗器械及药品注册证，终端产品覆盖医美、眼科、骨科等领域，子公司布局肝素制剂等创新药并已获“创新药”概念。请问公司在生物活性材料、医疗器械、创新药的布局是否符合“生物医药”概念核心属性？后续是否考虑推动该概念认定添加，助力市场全面认知公司价值？ 尊敬的投资者，您好，公司在生物活性材料、医疗器械及创新药相关领域的布局，符合生物医药产业以技术研发、产品合规和临床价值为核心的基本内涵。公司医药级原料已通过中国、美国及欧洲等多国GMP认证，具备服务全球医药和医疗器械客户的合规能力；在终端应用方面，公司持有三类医疗器械及药品相关注册证，产品覆盖医美、眼科、骨科等医疗场景，形成了以生物材料为基础、向医疗体系延伸的业务结构。在创新药方向，公司孵化的合成生物学创新企业华熙唐安生物科技（深圳）有限公司，聚焦活性糖类分子生物合成及肝素聚糖原料药和制剂的研发，目前已完成肝素聚糖原料药从克级到百克级的工艺放大验证，相关产线采用模块化设计，具备进一步放大至公斤级的潜力，其合成生物学工艺在纯度、结构一致性及抗凝活性方面相较传统动物源提取路线具有明显优势，符合国际药品监管对溯源性和一致性的要求。公司将严格按照信息披露规则推进相关工作，不以概念标签作为经营目标，依法依规向市场披露业务进展信息，持续推动投资者对公司业务结构和长期价值的全面、准确理解。感谢您的关注。