来源 :三生国健2024-10-22
今日，三生国健公布2024年三季度报告。2024年前三季度，三生国健实现营业收入9.39亿元，同比增长28.58%，归母净利润2.33亿元，同比增长42.18%，扣非归母净利润2.17亿元，同比增长44.46%，研发投入合计3.54亿元，同比增长54.07%。
三季度中，公司自主创新研发的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性III期临床研究已完成揭盲及最终统计分析，所有主要疗效终点（PASI 75和sPGA 0/1）、关键次要疗效终点（PASI 90、PASI 100和sPGA 0）和所有次要疗效终点均成功达到。数据显示，608在诱导治疗（12周）期和维持治疗（52周）期的疗效数据均具有有力的竞争优势。
同时，公司自主创新研发的重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（研发代号：611）治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）II期临床研究达到主要终点。研究结果显示，611给药后可明显改善CRSwNP受试者的内镜息肉评分（NPS）和鼻塞症状评分（NCS），在所有疗效指标上起效迅速，应答明确，整体安全性良好，611的疗效和安全性均具有相当的竞争力。
此外，公司其他各条研发管线也顺利推进：
抗IL-17A单抗608强直性脊柱炎项目已完成临床II期所有受试者入组；放射学阴性中轴型脊柱炎临床II期受试者正在入组中。
抗IL-5单抗610重度嗜酸性粒细胞哮喘III期临床正在受试者入组中。
抗IL-4Rα单抗611成人中重度特应性皮炎适应症已完成临床III期所有受试者入组；慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症临床III期已启动；青少年中重度特应性皮炎适应症已完成临床II期所有受试者入组；儿童中重度特应性皮炎Ib期临床、慢性阻塞性肺气肿（COPD）适应症临床II期受试者持续入组中。
抗IL-1β单抗613急性痛风性关节炎适应症已完成临床III期所有受试者入组；痛风性关节炎间歇期适应症已完成临床II期所有受试者入组。
抗BDCA2单抗626系统性红斑狼疮及皮肤型红斑狼疮适应症取得美国IND临床批件，中国IND申请已获受理。
三生国健董事长娄竞博士表示：“2024年前三季度，公司各项经营指标健康向上，自免在研管线取得决定性突破。同时，公司凭借环保、节能、可持续的生产工艺成功入选《上海市2024年度（第一批）绿色制造示范名单》，体现出我们卓越的生产能力和高度的社会责任担当。四季度，公司上下将继续众志成城，保持干劲，全力以赴实现全年圆满收官。”
关于三生国健
三生国健是中国首批专注于创新型抗体药物研究并持续积极创新，拥有研、产、销一体化成熟平台，专注于单抗、双抗、多抗及多功能重组蛋白等新技术研究。公司拥有丰富的大规模抗体产业化和质量控制经验，并多维度布局CDMO业务，巩固和增强创新型治疗药物企业的领导地位。目前，公司拥有14个处于不同开发阶段的在研创新药物，其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类，部分在研药物为中美双报。请访问www.3s-guojian.com获取更多信息。
警示说明及前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述，例如涉及业务和产品前景,或公司的意图、计划、认知、预期及策略。该等前瞻性陈述是根据本公司现有的资料，并按本新闻稿发布时的展望陈述。该等前瞻性陈述基于若干预测、假设及前提，其中一些是主观性的或不受我们控制。该等前瞻性陈述可能被证明是不正确的，或将来可能无法实现。就任何新产品或产品的新适应症,我们无法确保其将能成功开发或最终上市销售。该等前瞻性陈述受各种风险及不明朗因素影响。我们的其他公开披露文件可能提供该等风险及不明朗因素的更多信息。所涉及之科学信息可能只是初步的和研究性的。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时，请务必谨慎行事。
