荣昌生物2026年临床进展与产品获批展望

　　荣昌生物在2026年有多项临床进展、产品获批及合作里程碑值得关注。

　　股票近期走势

　　泰它西普用于重症肌无力的海外III期临床继续入组，预计2026年上半年完成；用于原发性干燥综合征已获FDA快速通道资格，全球III期临床有望启动。维迪西妥单抗用于二线尿路上皮癌的全球II期注册临床已完成，一线尿路上皮癌全球III期临床加速入组，预计辉瑞将于2026年上半年递交二线尿路上皮癌的海外上市申请。

　　公司项目推进

　　维迪西妥单抗和眼科药物RC28的新适应症有望在2026年第二至三季度获批；泰它西普用于IgA肾病的适应症预计在第四季度获批。核心产品RC148（PD-1/VEGF双抗）有3项III期临床试验已获批准，海外开发计划值得关注。

　　关联交易情况

　　与艾伯维就RC148达成的授权协议首付款6.5亿美元将体现在2026年业绩中，该交易总金额达56亿美元。此外，与Vor Bio和参天制药的合作后续里程碑付款也可能推进。

　　产品研发进展

　　RC278（靶向CDCP1的ADC）已进入I/II期临床，RC288（双特异性ADC）计划于2026年初启动临床。