来源 :中国制药网2026-01-13
根据数据统计，截至1月13日13:34，创新药企荣昌生物A股20%涨停，报114.46元，成交量17.64万手，成交额19.60亿元，总市值645.22亿元。消息面上，荣昌生物近日达成390亿元BD交易。
根据荣昌生物公告，1月12日，公司与艾伯维就RC148签署独家授权许可协议，荣昌生物将收到一笔6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华地区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。按此计算，此次交易潜在最高总金额达到56亿美元(折合人民币390亿元)。
RC148是荣昌生物自主研发的新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物。不同于传统单抗药物，靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体代表了一类新型癌症疗法，旨在通过同时阻断PD1和VEGF，帮助免疫系统更有效地对抗肿瘤，并可能克服肿瘤的耐药机制。此外，鉴于其在调节免疫抑制和构建有利于ADC药物活性的肿瘤微环境方面的潜力，PD-1/VEGF双特异性抗体也正被探索与ADC联合使用。在早期临床研究中，RC148与一种ADC联合应用已显示出初步良好的抗肿瘤活性。
据悉，荣昌生物正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究。2025年12月，荣昌生物在2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)上展示的数据显示，RC148单药与联合方案均显示出突出的临床疗效和可控的安全性，实现了双路径突破。
本次与艾伯维的许可交易有助于加速RC148的全球开发和商业化进程，并提升荣昌生物的品牌价值和国际影响力。且无论从首付款还是潜在最高交易额来看，本次该公司与艾伯维的BD交易均为新高。
根据梳理，2025年以来，荣昌生物已经达成三次核心产品“出海”。除了上次交易外，2025年8月，荣昌生物与日本医药企业参天制药株式会社全资子公司参天中国就荣昌生物的RC28-E注射液达成协议，作为交易对价，荣昌生物将从参天中国取得2.5亿元的不可退还且不可抵扣的首付款，以及最高可达5.2亿元的开发及监管里程碑付款和最高可达5.25亿元人民币的销售里程碑付款等。2025年6月，荣昌生物将重组B淋巴细胞刺激因子(BLyS)/增殖诱导配体双靶点融合蛋白泰它西普有偿许可给美国公司Vor Bio，荣昌生物及其全资附属主体荣普合伙将从Vor Bio取得价值1.25亿美元现金及认股权证，最高可达41.05亿美元的临床注册及商业化里程碑付款，以及高个位数至双位数销售提成款。
在“政策支持+创新升级+出海BD常态化”三重逻辑催化，创新药“高景气”持续验证，行业正迈入全面收获期！机构指出，荣昌生物正处在商业化能力加速兑现的通道上，通过快速有效的运营和精准的投入，公司正快速向盈亏平衡点靠拢，此前，公司两款创新药四个适应症成功纳入2025版国家医保药品目录。业绩方面，数据显示，2024年至2025年上半年，荣昌生物营业收入分别为17.17亿元和10.98亿元，分别同比增长58.54%和48.02%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损分别为15.08亿元和4.46亿元。