来源 :上证e互动2021-09-06
微芯生物(688321)报告期内，成都生产基地一期西格列他钠车间已通过西格列他钠新药注册（原料药及制剂）生产现场核查，和西格列他钠GMP符合性（原料药及制剂）生产现场核查，并已收到GMP符合性通知书和药品生产许可证（A证）。上面是公司2021年中期报表中提到的，公司取得药品生产许可证（A证），这表明公司的创新药西格列他钠是可以生产了吗？能否详细解释一下药品上市批准的流程。谢谢！
尊敬的投资者，您好！取得药品生产许可证（A证）后还需获得药品注册证才可生产上市销售，感谢您的关注。