康拓医疗：脑膜产品已进入FDA认证发布审评阶段，预计上半年可获批上市

　　康拓医疗近期在接受调研时表示，针对海外业务，公司一方面扩大产品线，现已覆盖PEEK骨板、钛修补固定系统、可吸收固定填充产品，脑膜产品已进入FDA认证发布审评阶段，预计上半年可获批上市，丰富的产品组合优势将会提高海外业务竞争力；另一方面，公司已将子公司BIOPLATE主流产品的全部机加及表面处理等前道生产任务全部转移至国内，可以降低成本，并提高供应链的稳定性，同时已着手展开PEEK骨板在美国本土化生产的筹建工作。