来源 :海创药业2024-11-12
喜报
2024年11月12日，中国上市公司协会“2024上市公司董事会最佳实践案例”结果揭晓。
海创药业（688302.SH）荣获中国上市公司协会“2024上市公司董事会典型实践案例”。
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2024上市公司董事会最佳实践案例征集活动于今年7月启动，经初审、专家委员会评审、诚信核查等环节，最终评选出2024上市公司董事会典型实践案例106家。海创药业凭借卓越的董事会治理实践，荣获此项殊荣。
作为一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，海创药业始终坚持以创新为驱动，不断提升公司治理水平。在董事会建设方面，海创药业积极探索、勇于实践，形成了具有自身特色的董事会治理模式。此次获奖，充分体现了业界对海创药业董事会治理成果的认可。
近年来，海创药业董事会紧紧围绕公司发展战略，不断完善决策机制，强化风险管控，确保公司持续、健康、稳定发展。海创药业在信息披露方面严格遵守真实、准确、及时、公平及完整的原则，治理方面严格遵守三会管理的各项制度要求，投资者关系方面通过举办业绩说明会、参加调研、路演和反路演等各种方式加强与投资者的沟通和反馈收集，向投资者或潜在投资者传递公司真实信息，提升服务质量。
未来，海创药业将继续深化董事会治理改革，充分发挥董事会在公司治理中的核心作用，为实现企业发展目标、助力我国医药产业升级、推动上市公司治理水平不断提高贡献力量。
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关于海创药业
海创药业(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台，入选2项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，拥有9项在研产品。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验，核心成员多来自世界500强知名药企。
公司现有产品管线中，AR抑制剂氘恩扎鲁胺（HC-1119）中国Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点，临床Ⅲ期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究信息纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南，氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年11月获NMPA受理；URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床Ⅰ/Ⅱ期试验，正在积极推进Ⅱ/Ⅲ期临床试验，HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验于2023年12月获美国FDA批准；HP501中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他)的IND申请，已于2024年4月获中国NMPA批准；HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物，已完成在澳大利亚用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的Ⅰ期临床试验，澳大利亚临床研究结果入选2024年1月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU），并入选2024年美国ASCO年会。此外，HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获美国FDA批准，中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请于2023年11月获中国NMPA批准，并于2023年12月完成首例受试者给药。2024年6月，HP518用于AR阳性三阴乳腺癌获美国FDA授予快速通道认定。用于治疗血液系统恶性肿瘤的HP537片中国临床试验申请于2024年2月获NMPA批准，同适应症临床I/II期试验申请于2024年7月获美国FDA批准。用于治疗骨髓纤维化的HP560片中国临床试验申请于2024年7月获NMPA批准。用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的HP515片中国临床试验申请于2024年8月获NMPA批准，HP515用于治疗代谢性脂肪性肝炎的临床试验申请于2024年9月获得美国FDA批准。用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的口服PROTAC药物HP568片临床试验申请于2024年10月获得NMPA批准。
