来源 :海创药业2024-07-05
2024年7月4日，由药智网发起的《中国药品研发实力排行榜》榜单正式揭晓。海创药业（688302.SH）荣获“2024中国医药研发排行榜化药榜单前100强”，表明海创药业的研发实力和创新水平得到专家委员会的肯定以及行业的充分肯定与认可。
2024年7月4日至7月5日，2024国际医药服务产业创新发展大会暨第九届中国医药研发·创新峰会盛大举行，本届峰会聚焦“新药研发与临床试验”方向，共同探索创新药发展趋势、生物医药产业链创新、前沿技术、临床试验、挖掘创新药企业商业化核心价值等，有效促进医药创新生态系统与新质生产力打造，加速中国创新药产业高质量发展。
《中国药品研发实力排行榜》榜单是由药品研发实力排行榜专家评审委员会根据制药企业2023年药品受理批准情况得分、药企研发投入资金情况得分、排行榜得分、药品临床试验完成得分、专利得分等数据计算排列，进行综合评选。
作为一家专注于癌症和代谢性疾病领域的企业，海创药业凝聚技术优势在癌症和代谢性疾病领域重点布局，搭建了靶向蛋白降解PROTAC技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台、转化医学技术平台。
未来，海创药业将持续专注于创新药物的研发，继续加强合作与交流，与行业内的各方共同努力，促进生物医药领域的创新发展。
关于海创药业
海创药业(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台，入选2项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，拥有7项在研产品。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验，核心成员多来自世界500强知名药企。
公司现有产品管线中，AR抑制剂氘恩扎鲁胺（HC-1119）中国Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点，临床Ⅲ期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究信息纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南，氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年11月获NMPA受理；URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床Ⅰ/Ⅱ期试验，正在积极推进Ⅱ/Ⅲ期临床试验，HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验于2023年12月获美国FDA批准；HP501中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他)的IND申请，已于2024年4月获中国NMPA批准；HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物，已完成在澳大利亚用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的Ⅰ期临床试验，澳大利亚临床研究结果入选2024年1月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU），并入选2024年美国ASCO年会。此外，HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获美国FDA批准，中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请于2023年11月获中国NMPA批准，并于2023年12月完成首例受试者给药。2024年6月，HP518用于AR阳性三阴乳腺癌获美国FDA授予快速通道认定。用于治疗血液系统恶性肿瘤的HP537片中国临床试验申请于2024年2月获中国NMPA批准。