海创药业：HP518澳大利亚Ⅰ期临床数据将于2024年度美国临床肿瘤学会发布，中国临床试验申请已获NMPA批准

　　海创药业披露投资者关系活动记录表显示，HP518澳大利亚Ⅰ期临床数据将于2024年度美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU）上首次发布。HP518中国临床试验申请已于2023年11月获NMPA批准，并于2023年12月完成首例受试者入组。HP518具有以下优势：稳定性好、具有良好的口服生物利用度、降解AR活性高，DC50达到pmol级、肿瘤组织暴露量高。公司自主研发的核心产品HC-1119中国临床Ⅲ期试验数据入选2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，且已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。HP501的疗效已经在多项临床Ⅰ期和Ⅱ期中得到了验证。该公司2016年即开始进行PROTAC技术药物研发。