来源 :海创药业2023-11-28
2023年11月28日，由证券时报主办的“第十七届中国上市公司价值评选”获奖名单揭晓。海创药业（688302.SH）董事、运营副总裁、董事会秘书代丽女士荣获“中国上市公司阳光董秘”。这一殊荣充分肯定了代丽女士在公司治理、信息披露及投资者关系等方面做出的贡献。
据了解，“中国上市公司价值评选”自2007年至今已成功举办17届，活动坚持科学、客观、公平、公正的原则，目前为国内上市公司领域最具影响力的评选之一。此次获奖，表明资本市场对代丽女士个人能力的充分认可。
代丽女士在主持公司董事会办公室相关工作的过程中，以“知行连接万物，创造传递价值”理念，制定了公司价值管理、投资者关系管理工作详细规划并强力推进规划按计划实施，保障三会、信披工作的有效运行，搭建了公司与投资者之间立体多维、充分通畅的沟通体系及机制，向投资者及潜在投资者传递公司价值、解读公司潜力，全方位打造公司资本市场品牌形象。
海创药业始终坚持投资者关系管理，积极主动与投资者沟通，深入探索具有海创特色的投资者关系，同时在公司治理上持续优化，保证规范运作，不断提升信披质量，实现公司高质量发展，为股东、客户、员工和社会创造更多的价值。
关于海创药业
海创药业（股票代码：688302.SH）是一家专注于癌症和代谢疾病的全球化创新型药物企业，以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供安全、有效、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术、氘代药物研发、靶向药物发现与验证及转化医学技术” 4 大核心技术平台，已申请PCT和中国发明专利200余项，获中国、美国、日本、欧洲等国家和地区专利授权90+项，现承担 2 项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，拥有13项在研产品。公司管理团队核心成员多来自世界 500 强知名药企，具有丰富药物研发及管理经验。
公司现有产品管线中，AR拮抗剂氘恩扎鲁胺（HC-1119）正在中国和全球开展两项用于治疗去势抵抗性前列腺癌的III期临床试验，其中国III期临床试验已达到主要研究终点，临床III期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南；URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床I/II期试验，正在开展III期临床试验相关准备工作；对消化道肿瘤具有潜在的治疗作用的HP558已在欧洲完成临床 I 期试验，II 期临床试验申请已经获NMPA批准；HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物，正在澳大利亚开展用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的 I 期临床试验，此外，同适应症临床试验申请已获美国FDA批准，HP518中国临床试验申请于2023年11月获NMPA批准。