来源 :证券时报网2022-04-12
海创药业（股票代码：688302）今日正式登陆上交所科创板，拟公开发行2476万股新股，募资用于创新药研发、研发生产基地建设及发展储备资金。
公开资料显示，海创药业是一家基于氘代技术和PROTAC靶向蛋白降解等技术平台，以开发具有重大临床需求的Best-in-class（同类最佳）、First-in-class（国际首创）药物为目标的国际化创新药企业。公司专注于癌症及代谢性疾病两项重大治疗领域，其中前列腺癌及高尿酸血症/痛风是其当前布局的重点，产品管线中进展最快的两项产品正是分别在中国和全球开展III临床试验的、治疗前列腺癌的德恩鲁胺（HC-1119）及治疗高尿酸血症/痛风的HP501。
海创药业首款产品德恩鲁胺已于2021年完成中国III期临床试验的病人入组，预计将于今年在中国提交新药上市申请，明年实现商业化。
公司另一重磅产品——治疗高尿酸血症/痛风的HP501正在启动III期临床试验，在国内同靶点在研药物中，临床进展紧随恒瑞的SHR4640品种，位列第一梯队，现有临床试验数据显示，HP501具有良好的有效性及安全性。
成立至今，海创药业已建立PROTAC靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台等4大核心技术平台，已申请PCT和中国发明专利200余项，获中国、美国、日本、欧洲等国家和地区专利授权60余项，现承担2项科技部“重大新药创制”科技重大专项。
据悉，氘代技术将药物分子结构中特定位点的氢原子替换为氘原子，从而实现提高药效、安全性并抑制毒副产物代谢的目的，海创药业德恩鲁胺即诞生于“氘代药物研发平台”。
目前，海创药业在研产品HP518在澳大利亚进入I期临床试验，这是中国首个进入临床阶段的治疗前列腺癌的口服PROTAC药物，
公司拥有一支具备全球视野的管理及研发团队，其中包括2位国家级人才，及多位在世界500强跨国制药工作多年的核心技术人员，具备深厚的新药开发及管理经验。基于国际化人才团队，海创药业采取全球同步开发策略，已在中国和美国搭建全球临床团队，在中国、美国、澳大利亚等地设立分支机构，并在美国、欧洲、澳大利亚等国家地区开展全球多中心III期临床试验，布局全球市场。
海创药业表示，将以此次上市为契机，依托核心技术平台，在肿瘤、代谢性疾病领域继续纵深布局，持续创新，不断丰富公司产品结构、提升核心竞争力，打造“研、产、销”一体的、可持续发展的国际化领先制药企业。（郑渝川）