奥浦迈：加大疫苗、昆虫培养基的研发力度 已完成三款产品美国FDA的DMF备案

　　奥浦迈4月24日发布业绩说明会纪要，公司在业绩说明会上回应投资者关心的问题时表示，未来，公司将继续坚持“Cell Cuture and Beyond”的战略方针，以细胞培养基为核心，拓展创新产品线，强化CDMO服务能力，深耕国内市场并加速全球化布局。不断优化并丰富现有的CHO和HEK293系列产品品类，着力加大疫苗、昆虫培养基的研发力度，同时布局新兴技术领域，加速开发适用于基因治疗、细胞治疗、ADC新兴领域的培养基和配套产品，抢占高增长赛道。除细胞培养基产品之外，公司还将围绕以细胞培养为核心，积极推进转染试剂、琼脂糖、组织/细胞冻存液等一系列创新产品的研发与市场推广。同时不断提升CDMO服务能力，满足客户从临床前到商业化的生产需求。

　　报告期内，公司自主研发的CHO-CDO7DPM已完成美国FDA的DMF备案（备案编号：039807）。2025年3月，公司产品CarpTrans转染试剂亦完成了美国FDA的DMF备案。截至目前，公司已完成HEK-293 CD05、CHO-CD07 DPM、CarpTrans转染试剂三款产品的美国FDA的DMF备案，这有利于推动公司产品在海外的推广，更好地支持海外临床申报项目。