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-奥浦迈十二月热招-
奥浦迈热招岗位概览
1.工业业务销售工程师/经理（华南、华东）
2.疫苗技术支持工程师（上海、北京）
3.科研业务销售工程师/经理（上海、广州、北京）
4.细胞实验员
5.CDMO BD
6.CDMO PM
7.市场经理
8.IT工程师/主管（临港）
9.理化分析QC（临港）
10.活性分析QC（临港）
11.制剂生产-灌装（临港）
12.细胞建库GMP生产（临港）
13.细胞培养GMP生产（临港）
14.纯化GMP生产（临港）
15.公用系统工程师（临港）
16.工艺设备工程师（临港）
17. CDMO 体系QA（临港）
18.培养基生产工程师（临港）
岗位详情
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岗位一：工业业务销售工程师/经理（华南、华东）
岗位职责
1、负责指定区域的市场开发、客户维护和销售管理等工作；
2、负责所属区域的产品宣传、推广和销售，完成销售的任务指标；
3、制定相应的销售计划，并按计划拜访客户和开发新客户；
4、搜集与寻找客户资料，建立客户档案。
任职要求
1、大专及以上学历，生物学或者生物化学等相关专业，两年以上工作经验；
2、具有良好的沟通能力，客户服务意识以及团队合作精神；
3、工作认真负责，耐心细致；
4、有疫苗经验优先。
岗位二：疫苗技术支持工程师（上海、北京）
岗位职责
1、介绍奥浦迈培养基产品及技术服务，为生物制药客户提供技术支持，支持销售团队完成培养基销售额。侧重疫苗领域客户。
2、协助识别、管理并推进客户培养基中试机会。为样品测试客户提供技术方案，跟踪测试进展及结果分析。
3、接收和协助解决客户遇到的各类技术问题，及时准确地把信息反馈给销售、培养基开发、生产或质量等相关部门。
4、针对客户和市场需求，依托公司或客户实验室资源，解决客户问题，支持培养基销售。
5、为客户和销售人员提供产品相关培训，协助为销售和市场提供市场竞争产品信息。
6、根据项目情况，可能需要参与药企现场实验。
任职要求
1、本科及以上学历，生物类相关专业。
2、有基于真核细胞生产疫苗领域的研发或生产工作经验。
3、生物制药知识，具有无菌实验操作者优先。
4、良好的专业和沟通技能，客户导向，诚信正直。
岗位三：科研业务销售工程师/经理（上海、广州、北京）
岗位职责
1、收集潜在客户信息；
2、了解和发掘客户需求及购买愿望；介绍公司及产品优势，完成量化的客户拓展工作任务；
3、积极认真参与公司培训，了解公司产品及销售政策，解答客户相关疑问；
4、管理客户关系，独立完成客户跟进及订单处理，达成销售业绩
5、积极参与公司展会及地推，及时向公司反馈市场动向及客户需求；
6、按制度完成工作汇报及领导安排的其他事宜。
任职要求
1、大专及以上学历，生物、农、医相关背景，有意愿从事销售工作；
2、有强烈的销售意识，表达能力强，具有较强的沟通能力及交际技巧，具有亲和力和良好的客户服务意识；
3、有强烈的专业提升意愿，愿意学习生物医药产业原料及试剂知识；
4、有1年以上销售行业工作经验、业绩突出，有生物试剂销售经验者优先；
5、具备一定的市场分析及判断能力，能够及时向公司反馈市场需求。
岗位四：细胞实验员
岗位职责
1、负责细胞培养日常操作(复苏、传代、冻存、转染、病毒转染与包装、qPCR、流式分析等)；
2、负责实验protocol和实验记录的规范撰写，分析实验数据，出具实验报告;
3、负责配合及协助平台技术的建立、实施及完善；
4、能按照项目的周期合理的分配以及安排相关实验；
5、负责配合主管完成项目指定的其他任务。
任职要求
1、细胞生物学、生物化学、分子生物学或生物技术等相关专业本科及以上学历；
2、具有细胞培养或/及分子生物学实验（qPCR，PCR等）等相关经验的可优先考虑；
3、具有较强的报告撰写能力、汇报展示能力；
4、具有团队协作及创新精神，善于沟通，有较强的责任感和事业心，对研发工作充满激情。
岗位五：CDMO BD
岗位职责
1.执行公司战略；
2.制定和跟踪团队的目标，管理部门活动以实现预测的销售目标；
3.执行BD的工作，包括扫描市场，建立目标清单，总结关键目标，反馈市场动向，参与公司战略调整；
4.负责公司在客户端、市场上传递公司的品牌形象，帮助公司完善服务平台的品牌包装；
5.计划、组织提供市场情报，并进行沟通，通过流程优化与领导力提升实现卓越运营。
任职要求
1.生物学相关专业，硕士及以上学历；
2.三年以上生物制药行业BD、商务经验；
3.较强的市场敏感度；
4.较强的商务谈判能力、影响力与领导力；
5.英语口语流利。
岗位六：CDMO PM
岗位职责
1、负责对外技术服务项目（细胞株构建、培养工艺开发、中试生产、国内外IND申报）的高效执行。
2、跟踪项目进展，对项目计划、进展、里程碑和成本等进行控制和管理。
3、组织召开客户项目会议，进行会议日程安排、会议纪要整理等。
4、接待客户来访，负责审计、检查等活动。
5、负责项目的月、季度、年总结。
6、负责项目材料的审核和管理。
7、合理分配和调整各PI的项目工作。
任职要求
1、生物学相关专业，硕士及以上学历。
2、5年以上生物制药行业项目管理经验。
3、丰富的细胞株构建、工艺开发、抗体分析、GMP生产等CMC行业经验。
4、较强的交流展示能力，能独立的面对各种生物医药客户群。
5、对FDA和CDE法规有一定深度的理解。
6、参与过CMC文件建立和IND申报经验的优先。
7、持有PMP证书的优先。
岗位七：市场经理
岗位职责
1、品牌及产品相关物料设计、制作
2、管理和强化公司品牌力，编制及提交营销活动的可行性报告；
3、围绕市场策略进行线上、线下市场推广活动策划及执行；
4、带领团队开展行业/市场调研、行业/市场相关信息收集汇总及分析
5、开发及管理活动、媒体合作供应商
6、严格执行公司的诚信政策，保护公司品牌形象；
7、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求
1、本科及以上学历，生物、医药、医学、营销等相关专业；
2、3年以上市场拓展相关工作经验；
3、良好的沟通协调能力；
4、熟悉生物医药行业市场发展现状和行业动态，熟悉相关政策、法规；
5、有强烈的行业市场感知能力，敏锐地把握市场动态、市场方向，针对行业市场进行调研、市场环境分析、竞争对手分析等。
岗位八：IT工程师/主管（临港）
岗位职责
1、负责日常IT桌面支持、电脑维护和故障处理等；
2、负责配置管理与维护公司数据中心和公司内部网络设备，三层交换机常用配置，安装、调试、维护；
3、熟悉门禁系统、监控系统等设备维护，电话机的分配及维护；
4、负责公司IT系统（如ERP、OA等）维护等工作，具有一定的IT项目经验；
5、对于医药行业GMP体系有所了解，如SOP文件，文档撰写，相关文件升版，变更等工作；
6、负责安装和维护公司计算机、服务器系统软件和应用软件，并解决相关软件故障；7、配置服务器，vmware等虚拟化安装调试（如AD域、fileserver服务器、SQL数据服务器等），负责公司服务器的硬件、操作系统、应用软件及网络安全的管理与维护；
8、落实团队相关工作并接受领导指派的其它临时交办工作。
任职要求
1、计算机或IT相关专业，本科或以上学历；
2、5年以上IT维护相关工作经验，在生物医药行业有从业经验；
3、丰富的电脑软、硬件知识，能够快速判断软硬件故障；
4、熟悉服务器和路由器以及交换机配置，电话交换机、局域网及广域网的维护使用；5、团队意识强，较好的沟通和协作能力，极强的执行力，具备良好的服务意识。
岗位九：理化分析QC（临港）
岗位职责
1、参与管理理化分析部门GMP体系文件的起草生效等工作。
2、参与管理理化分析部门的方法验证、放行检测、稳定性研究、ROA或COA的出具等工作。
3、参与管理CDMO环境监测，水系统取样、原辅料、包材的取样留样外检，质量标准的建立等管理工作。
4、参与管理理化分析QC设备的日常管理，维护，验证等工作。
5、参与管理理化分析QC工作中的质量调查等工作。
6、完成领导交代的工作事项。
任职要求
1、分析化学、药物分析、生物等相关专业，硕士及以上，三年以上工作经验。
2、能够接受上海周浦，上海临港两地办公。
3、熟悉一项或多项下列的分析仪器及分析方法，如UV、Titer、SEC、CE-SDS、IEX、CIEF、LC-MS、辅料分析等。
4、对GMP要求，各国药典，ICH指导原则等熟练掌握。
5、有团队合作精神和良好的沟通能力，能够与同事密切沟通与合作。
6、有责任心和公司荣誉感，能够积极面对工作中挑战。
岗位十：活性分析QC（临港）
岗位职责
1、熟悉并能操作活性部门所有检项：活性，残留等；
2、熟悉相关分析方法的确认/验证，以及检测产品稳定性方法的评估及确认；
3、负责临港QC(活性)所有检项的正常放行和验证；有解决问题的能力。保证所有数据真实可靠；
4、参与管理临港QC(活性)部门，任何问题及时向上级部门汇报；
5、负责临港QC(活性)质量体系的搭建，文件体系的完善；
6、贯彻执行公司质量管理方针和目标；
7、负责各环节质量信息收集，分析处理，及时向上级反应质量状况，带领下属严把质量关，确保结果真实，可靠；
8、负责每天对临港QC人员（活性）工作状况跟进，每天QC报告跟进，并对跟进结果负责；
9、负责对检测人员进行技术和质量方面的培训和指导；
10、负责协助采购部进行合格供应商的评定；
11、有权对质量方面存在的问题提出解决方案和完善措施。
任职要求
1、细胞生物学，药理学，或其它与生物制药有关的本科，硕士；具有在大型药企相关工作经验为佳；至少3年以上QC经验。
2、掌握细胞培养、ELISA等技能。
3、对QC质量体系熟悉。
4、有责任心，较强的文献阅读能力和沟通表达能力。
岗位十一：
制剂生产-灌装（临港）
岗位职责
1、协助车间负责人进行制剂车间生产的总体安排；
2、掌握无菌制剂生产工艺技术，能指导操作人员按照SOP要求正确执行；
3、配合车间负责人及QA等部门，解决生产过程中发生的工艺偏离或设备故障等意外情况，及时处理；
4、协助车间负责人按计划完成生产任务；
5、协同QA部门进行车间偏差、变更的发起、调查；
6、负责制剂车间岗位人员的日常监督管理工作；
7、熟悉制剂车间生产线各设备的操作流程及维护保养的内容；
8、配合车间负责人开展新厂建设及技术转移等工作；
9、完成领导安排的其他工作。
任职要求
1、药学、药剂学、制药工程、生物制药、生物学等相关专业专科及以上学历，经验丰富或能力突出的可以放宽到中专；
2、从事无菌制剂生产经验2年以上，1年以上管理经验，具有博世灌装线、无菌制剂设备验证、清洁验证、工艺验证、GMP认证等工作经验者优先；
3、熟悉无菌制剂生产设备操作和维护，会进行设备故障或异常情况处理，能配合设备工程部进行设备的维护和保养；
4、熟练掌握GMP相关法规，尤其是无菌制剂方面的内容。
岗位十二：
细胞建库GMP生产（临港）
岗位职责
1、根据GMP及SOP要求进行主细胞库MCB和工作细胞库WCB的生产。
2、根据项目要求，完成库细胞的内部检测，配合第三方检测机构送样检定。
3、按照要求对C级建库车间进行维护，包括不限于监控数据记录，设备清洁等。
4、参与建库生产相关文件和报告的撰写与复核。
5、完成主管安排的其他平台事务。
任职要求
1、细胞生物学、生物技术等相关专业背景，本科及以上学历。有生产经验者的优秀候选人可专科及以上学历。
2、有1-3年细胞培养经历或生产车间工作经验。
3、能独立解决或团队合作解决实验过程中遇到的问题。
岗位十三：
细胞培养GMP生产（临港）
岗位职责
1.撰写GMP生产管理相关文件，及时跟进GMP生产管理相关政策；
2.负责生产工艺的接收、确认、放大以及工艺转移后的生产；
3.负责组织细胞培养生产工艺规程、生产原始记录、岗位SOP及用于记录的各种表格的编制、修订及执行，确保文件内容与生产一致；
4.负责按照细胞培养生产工艺要求生产，对生产过程中发生的问题，组织协调相关人员采取措施加以解决，保证生产的正常生产运行与生产任务的完成；
5.按公司目标，在维护质量体系、保证完成计划产量的前提下努力降低生产损耗、提高工时利用率、节约生产成本；
6.负责与研发、质量、采购、仓库等相关部门的沟通协作，落实、监督质量体系的落实；
7.负责细胞培养生产设备的选型、调试验证、维护保养以及生产环境的保持、生产现场合规性的检查确认。
任职要求
1.专科及以上学历，生物及医药相关专业；
2.具有相应的生产经验和GMP管理经验，熟悉相关政策，熟悉国内外细胞药品法律法规，熟悉生产管理（5S管理）、质量管理、设备管理、流程管理等；
3.具有团队协作及创新精神，善于沟通，有较强的责任感和事业心，对工作充满激情。
岗位十四：
纯化GMP生产（临港）
岗位职责
1、从事抗体药物的下游纯化工艺，主要负责GMP生产（包括层析，超滤等工艺）。
2、承担仪器设备的维护保养。
3、承担实验室日常运营管理。
4、按照规范记录实验数据的整理，提交归档撰写技术报告及报批所需的相关文件。
任职要求
1、生物工程、生物化学、药学等相关专业，专科及以上学历。
2、工作踏实，有很好的团队合作精神。
3、愿意从事生产工作。
岗位十五：
公用系统工程师（临港）
岗位职责
1、熟悉掌握公用系统的操作（暖通净化空调系统、水系统、空压系统、冷水机组等公用设备）。
2、设备操作SOP文件的起草，修订以及升版。
3、熟悉楼宇管理系统（BMS）和环境监测系统（EMS）。
4、日常工作：公用设备日常巡检、配合计量人员进行计量以及设备基础故障排除。
5、根据年度保养计划，对设备进行维护保养。
6、配合EHS完成月度虫害巡查、消防点检工作。
任职要求
1、给排水、暖通、热力、化工专业、制药工程或生物化工等专业；
2、3年以上GMP车间公用系统维护保养经验，熟悉GMP设施公用系统管理；
3、高效的公用系统故障分析问题能力和解决能力；
4、具备良好的沟通能力及协调能力，高度的责任心及团队意识。
岗位十六：
工艺设备工程师（临港）
岗位职责
1、负责工艺设备的维护维修工作并记录，包括洗瓶机、灌装机、轧盖机、配液罐、双扉灭菌柜，层析、超滤等。优先考虑有维修经验的人；
2、负责所管辖的全部设备的日常维修、维护、保养工作；
3、设备技术资料的收集、归档及管理；
4、工艺设备的备品备件管理；
5、公用设备日常巡检，如：纯化水、注射用水、纯蒸汽等公用系统；
6、熟悉BMS和EMS，处理报警和故障。
任职要求
1、学历：大专及以上学历，制药工程、机械、化工、过程设备和过程控制等相关专业；
2、有2年以上制药设备的项目工作经验，要求做事踏实、细致，为人诚恳、有信，有较强的动手能力和文字处理能力；
3、熟悉GMP及相关规范、指南，有无菌制剂配制、灌装或工艺工程师岗位工作经验者优先。
岗位十七：
CDMO体系QA（临港）
岗位职责
1、负责质量体系相关文件的撰写工作。
2、检查、监督各部门GMP、SOP等相关文件的执行情况。
3、负责工艺研发、GMP生产上游细胞培养、下游纯化工序生产过程、QC、物料仓储、工程设备现场进行监控，确保生产全过程各关键质量控制点、卫生、状态标识、文件等符合相关程序和GMP要求。
4、审核生产上、下游，采购仓储，工程设备等部门GMP相关文件。
5、参与生产过程的偏差、不合格、变更、风险管理等分析，参与生产过程中的事故和质量事故调查的处理过程，参与产品质量相关的风险评估。
6、审核原辅料、包装材料、中间产品、原液的质量标准，确保符合注册和客户要求。
7、监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态。
8、参与物料供应商审计，评估和批准物料供应商，建立合格供应商清单。
9、负责委托检验和委托生产审计管理。
10、审核批生产、批检验记录，确保产品放行前已完成所有的检验且结果合格。
11、负责区域的内外审计的跟踪检查。
12、参与GMP自检工作。
13、协助并配合QA主管交代的其他工作。
任职要求
1、本科学历，生物行业相关工作经验3-5年优先。
2、药学、生物学等相关专业。
3、熟悉NMPA，FDA，EU，WHO等各国的GMP法规。
4、较好的沟通能力，较好的GMP质量意识。
岗位十八：
培养基生产工程师（临港）
岗位职责
1、能够按照SOP要求独立完成干粉或液体细胞培养基生产及加工工作；
2、能够按照相关SOP要求独立完成生产仪器与设备的维修与保养。
任职要求
1、学历：大专及以上学历；
2、专业：生物医药等相关专业优先。
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关于我们
上海奥浦迈生物科技股份有限公司（股票简称：奥浦迈；股票代码：688293）成立于2013年，于2022年登陆科创板，是一家专注于提供细胞培养解决方案和端到端CDMO服务的高科技生物技术公司。奥浦迈拥有4个符合GMP标准的生产基地（包括在建），总面积超18,000平方米，另有总面积约30,000平方米的新总部正处于建设阶段。
凭借卓越的产品性能及高质量的服务，公司已累计为全球120+临床前后及商业化生产阶段的生物药项目提供培养基。同时，圆满交付200+个生物药开发、生产项目，并成功帮助全球合作伙伴通过中美IND申报。
