来源 :IVD资讯2023-02-01
近日，圣湘生物合作方Asep Medical Holdings Inc.披露，双方已于去年9月签署了一份合资协议。双方协议成立一家合资公司，为Asep Inc.的第一代败血症诊断试剂盒SepsetER在中国市场的研究、开发、和商业化做准备。
作为协议的一部分，圣湘生物将对该合资公司进行注资，Asep Inc.公司将授予合资公司SepsetER在中国市场的专利权，并在该试剂盒上市后获得特许权使用费。双方将继续就合作细节进行谈判，以期在几个月内达成最终协议。
Sepset ER检测是一种基于血液的基因表达检测，易于实施，对于在急诊室或进入重症监护病房的患者可以快速获得结果。目前的诊断测试仅在 24-48 小时后提供脓毒症诊断，这对于许多病情迅速恶化的脓毒症患者来说可能为时已晚。该公司的专有技术将能够在首次临床表现（即在急诊室）后 1-2 小时内诊断出严重的脓毒症，与目前的诊断测试相比，提供了巨大的优势。Asep Inc.相信，这将使医生能够就适当的治疗和干预措施做出关键的早期决定，从而降低败血症引起的总体发病率和死亡率。
Asep公司认为，SepsetER将使医生能够在早期做出关键决定采取适当的治疗方法，降低因败血症引起的总体发病率和死亡率。同时可减少非败血症患者使用抗生素，从而防止抗生素耐药性。
2022年06月13日（温哥华） Asep Medical Holdings Inc.（“Asep Inc.”或“公司”）（CSE：ASEP）（OTCQB：SEPSF）宣布，公司已收到正式的允许其专利权利要求作为其第一代败血症诊断技术 Sepset ER的基础。
脓毒症（sepsis）是身体对感染的功能失调反应，非常普遍，发生在全球 4900 万人中。最近情况恶化了，因为败血症是大多数死于 COVID-19 的患者的死因。脓毒症非常复杂，早期症状相对非特异性，包括发烧、疲劳、换气过度和心率加快——其他疾病也可能出现这些症状。该病最严重的形式发生在多达一半的疑似败血症患者身上，会导致多器官衰竭，并在 23%的病例中导致死亡。当前的诊断工具在大约 24-36 小时后提供结果，通常会延迟治疗的开始。