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圣湘生物(688289)内幕信息消息披露
 
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圣湘生物:公司迅速组建专业团队驰援抗疫一线,以全场景化的“圣湘方案”全面助力当地新冠疫情防

http://www.chaguwang.cn  2021-12-31  圣湘生物内幕信息

来源 :上证e互动2021-12-31

  圣湘生物(688289)1、公司进入欧盟卫生安全委员会HSCcommonlist白名单,请问除了贵公司,在A股上市的公司还有谁进入了呢?2、公司截止目前为止营业收入和净利润是多少呢?3、公司截止目前为止海外营收和净利润多少?4、公司对此次西安疫情有何贡献?5、公司三联新产品预计市场空间多少?6、公司何种产品是否获得美国FDA认证?7、公司是否有类似于九安医疗那种居家自检(非处方)的检测试剂呢?

  尊敬的投资人您好,感谢您的关注与支持。近期,国内疫情呈反复高发态势,多地出现局部聚集性疫情,公司均第一时间积极响应,保障产品质量和生产供应,迅速组建专业团队驰援抗疫一线,以全场景化的“圣湘方案”全面助力当地新冠疫情防控,履行社会职责。目前,全球各地散发疫情时有发生,新冠和流感病毒的双重传播将会增加疫情防控的挑战。研究显示,流感和新冠共感染会引起更严重的肺部病理损伤和更高的新冠病毒载量,且流感与新冠感染者临床症状相似,存在较大鉴别困难。公司新推出的新冠甲乙流三联检试剂,可一管精准鉴别新冠、甲流、乙流,为发热门诊、疫情发生地提供精确、快速、可及的全场景化检测方案,有效解决临床痛点、难点问题,促进精准诊疗,助力全民健康。在产品注册方面,公司的新冠快速抗原检测试剂在已获欧盟CE认证的基础上被列入欧盟卫生安全委员会HSCcommonlist白名单,标志着公司检测产品从临床数据到技术文档都充分受到欧盟卫生安全委员会的认可,其他A股上市公司获得相关认证情况可查阅相应公司的公告或欧盟卫生安全委员会发布的清单。公司持续完善新冠疫情防控检测方案,已有新冠核酸检测试剂、全自动核酸提取仪、核酸提取或纯化试剂等产品获得美国FDA认证,并积极推动新冠抗原检测等相关新产品的研发及准入工作,目前可居家自测使用的新冠抗原检测产品已在申请欧盟CE认证及美国FDA认证,将进一步为国际疫情的防控提供多样化的鉴定和检测方案,提升公司产品的综合竞争力。关于具体的业绩情况,请您关注公司后续披露于上海证券交易所网站的定期报告及临时公告,再次感谢您的关注。

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