来源 :公司公告2025-11-16
泽璟制药公告,其在研产品注射用ZG006近日获得美国FDA孤儿药资格认定,用于治疗神经内分泌癌。ZG006是一种三特异性抗体药物,针对DLL3靶点,具有First-in-Class分子形式和Best-in-Class潜力。获得孤儿药资格后,公司可享受税收抵免、费用免除及市场独占权等政策支持。但药品后续临床试验及上市仍具不确定性,研发周期长且投入大,对公司近期业绩无重大影响,投资者需注意风险。