来源 :中国证券网2024-08-27
8月27日，百济神州宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予公司BGB-16673快速通道认定，用于治疗既往接受过至少两线治疗（包括BTK抑制剂和BCL2抑制剂）的复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成年患者。
据悉，BGB-16673是一种口服、靶向BTK的在研嵌合式降解激活化合物（CDAC）。目前，BGB-16673全球临床开发项目已在15个国家/地区治疗了超过300例患者。