来源 :财经涂鸦2022-11-11
10日，百济神州（06160.HK；BGNE.US）发布2022三季度财报，第三季度，公司收入3.876亿美元，同比上涨87.79%。研发费用为4.264亿美元，同比增长21.15%。
2022年第三季度，公司产品销售额同比增长82%，主要得益于自主研发产品百悦泽、百泽安，以及安进和百奥泰授权产品销售额增长。
第三季度，百悦泽全球销售额为1.555亿美元，相较去年同期增长136%。
百悦泽（泽布替尼）是一款旨在最大化布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)占有率、最小化脱靶效应的小分子BTK抑制剂，已在美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、韩国和瑞士在内的58个市场获批多项适应症，目前正在进一步临床开发，以在全球范围内取得更多上市批准。百悦泽全球开发项目已在超过25个国家和地区入组超过4,700例受试者。
在美国，百悦泽2022年第三季度的销售额达到1.081亿美元，同比增长221%，主要得益于在美国的处方数量持续增长，同时临床医生在其已获批适应症中的使用增多，其中包括套细胞淋巴瘤(MCL)、华氏巨球蛋白血症(WM)和边缘区淋巴瘤(MZL)。在中国，百悦泽2022年第三季度的销售额为3,950万美元，同比增长23%，主要得益于包括其在中国BTK抑制剂市场的领先地位，以及在所有已获批适应症中销售额的持续增长。
英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布最终评估档，推荐百悦泽用于治疗既往接受过至少一种治疗，且适用于苯达莫司汀－利妥昔单抗联合用药的WM成人患者。这标志著百悦泽成为英格兰和威尔士地区首个且唯一一个获得NICE推荐，用于治疗WM的常规药物。
2022年第三季度，百泽安在中国的销售额为1.282亿美元，相较去年同期增长67%。百泽安在今年新增获批适应症推动了市场渗透率和市场份额的提升，同时医保目录报销范围的扩大带来了更多的新患者需求。
百泽安（替雷利珠单抗）是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，其结构经特殊改造，可最大限度减少与巨噬细胞中Fcγ受体结合。百泽安已在中国获批用于9项适应症，目前正在进一步开发，以在全球范围内获得更多上市批准。百泽安全球临床开发项目已在30个国家和地区入组超过11,500例受试者。
另外，由安进公司授权在华销售产品的销售额为2,750万美元，同比上涨32.21%（其中凯洛斯于2022年1月在中国上市，因此上一年同期数据不包括凯洛斯的销售额）；由百时美施贵宝公司授权在华销售产品的销售额为2,240万美元，同比下降13.85%。