来源 :中新经纬2022-08-05
4日晚间，百济神州有限公司(下称百济神州)披露2022年半年度主要财务数据公告，收入方面，百济神州实现营业总收入42.10亿元，同比下滑13.9%，其中产品收入为36.76亿元，同比上升132.2 %。
利润方面，公司归属于母公司所有者的净利润亏损66.64亿元，上年同期亏损24.93亿元；营业亏损64.30亿元，较上年同期增加40.63亿元。
对于营业亏损的扩大，百济神州解释，主要由于合作收入下降27.74亿元，以及美元升值导致汇兑损失7.71亿元所致。合作收入的下降主要来自于对与诺华制药分别于2021年第一季度就PD-1抗体药物百泽安获得的6.5亿美元合作预付款、2021年第四季度就TIGIT抑制剂欧司珀利单抗的3亿美元合作预付款进行的部分收入确认。
另外，对于营业总收入下滑13.9%，其中除了合作收入下滑，2022年上半年百济神州产品收入仍增加132.2%。公告解释，产品收入的增长主要得益于自主研发产品百悦泽(泽布替尼胶囊)和百泽安(替雷利珠单抗注射液)的销售增长。
BTK抑制剂百悦泽是首个本土自主研发、在美国、欧盟等多个国家和地区上市的抗癌新药。公告显示，2022年上半年，百悦泽全球销售额总计15.14亿元，上年同期全球销售额总计4.17亿元。在中国，百悦泽销售额总计4.55亿元，上年同期中国市场销售额总计2.48亿元，本半年度百悦泽在中国销售的增长主要得益于在包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)和华氏巨球蛋白血症(WM)等多个已获批适应症的销售额的持续增长。
目前，百悦泽在中国获批的三项适应症已全部进入国家医保药品目录。
上半年，百济神州另一款自研药物PD-1抗体药物百泽安在中国的销售额总计12.51亿元，上年同期中国市场销售额总计8.00亿元。医保报销范围扩大带来的新增患者需求持续推动了百泽安在已获批适应症的市场渗透率和市场份额的扩大。
目前，百泽安治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)、二线尿路上皮癌(UC)、一线非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)和二线或三线肝细胞癌(HCC)的五项获批适应症已进入国家医保药品目录。
另外，百济神州亦提及，2022年上半年，安进公司授权产品在中国的销售额为3.84亿元，其中包括了分别在2021年8月和2022年1月上市的倍利妥(注射用贝林妥欧单抗)和凯洛斯(注射用卡非佐米)所产生的产品收入；上年同期中国市场销售额总计1.15亿元。百时美施贵宝授权产品上半年在中国的销售额为3.27亿元，上年同期中国市场销售额总计2.18亿元。
财报显示，百济神州是全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。目前，百济神州拥有40余款商业化或临床阶段在研管线药物。
百济神州称，公司计划将在今年就TIGIT抑制剂欧司珀利单抗及BCL-2抑制剂BGB-11417启动更多的关键性临床试验，并继续推进其他早期自主研发项目和合作药物候选物的临床进展。
5日午间开盘，百济神州A股涨11.78%报111.71元/股，市值1338亿元；H股涨10.00%报114.4港元/股，市值1557亿港元；美股当地时间4日收盘，百济神州涨12.59%报191.08美元/股，市值198亿美元。