来源 :格隆汇2022-06-30
6月30日百济神州(06160.HK)发布公告，公司于2022年6月30日宣布全球3期临床试验RATIONALE 306的最新数据，评估百泽安联合化疗治疗既往未接受过晚期疾病全身治疗的晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)成人患者的效果。在2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)世界胃肠癌大会上，公司口头报告了本次研究的最新数据结果，显示接受百泽安联合化疗的患者总生存期(OS)取得统计学显著性和临床意义的改善，中位OS为17.2个月[95% CI: 15.8~20.1]，而接受安慰剂联合化疗的患者的中位OS为10.6个月[95% CI: 9.3~12.1]。与安慰剂联合化疗相比，百泽安联合化疗使患者死亡风险降低34%（HR=0.66[95% CI: 0.54~0.80,p<0.0001]）。
百济神州实体瘤首席医学官Mark Lanasa医学博士表示：“在预先设定的一线治疗ESCC的患者亚组中，百泽安联合化疗在评估缓解有效性和持久性的关键终点方面，显示出一致且具有临床意义的获益，对此我们无比振奋。我们由衷感谢全球各地参与本次研究的ESCC患者，共同为这一具有挑战性的疾病寻求新的治疗方案”。
本次研究中，无论患者基线时PD-L1表达状态如何，均观察到百泽安联合化疗的OS获益。在百泽安联合化疗组中，PD-L1评分≥10%的患者的中位OS为16.6个月[95% CI: 15.3, 24.4]，而安慰剂联合化疗的患者为10.0个月[95% CI: 8.6, 13.0]（HR=0.62; 95% CI: 0.44, 0.86, p=0.0020）。PD-L1评分< 10%的患者分析显示，百泽安联合化疗的中位OS为16.7个月[95% CI: 13.0, 20.1]，而安慰剂联合化疗为10.4个月[95% CI: 9.1, 13.0]（HR=0.72; 95% CI: 0.55, 0.94）。该生存获益在所有其他预先设定的亚组中一致，包括按人种、地区和化疗选择划分的亚组。
美国明尼苏达州罗彻斯特市的梅奥医学中心(Mayo Clinic)肿瘤学副教授兼胃食管癌疾病组主席Harry Yoon医学博士表示：“在全球范围内，ESCC在所有食管癌病例中占了绝大多数，但不幸的是，使用化疗治疗的患者中位生存期仅为一年，因此在我们的研究中，百泽安与化疗联合使用时观察到的生存获益是非常有说服力的。此外，百泽安与化疗联合用药的安全性和耐受性特征与既往该人群仅用化疗时显示的特征保持一致，这也令我们倍感鼓舞”。
与仅用化疗治疗组相比，百泽安联合化疗组的无进展生存期取得显著改善（5.6个月对比7.3个月；HR=0.62[95% CI: 0.52, 0.75, p<0.0001]）；与仅用化疗组相比，百泽安联合化疗组在总缓解率(ORR)方面也观察到获益（42.4%对比63.5%；p<0.0001）；百泽安联合化疗组的中位缓解持续时间为7.1个月[95% CI: 6.1,8.1]，而仅用化疗组为5.7个月[95% CI: 4.4, 7.1]。两组中的治疗相关不良事件(TRAE)的发生率相似；最常报告的TRAE（发生率≥20%）为贫血、中性粒细胞计数降低、白细胞计数降低、食欲下降减退、恶心和外周感觉神经病。
百泽安用于治疗既往化疗后的晚期或转移性ESCC的新药上市申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)的受理，目前正在审评过程中。此外，百泽安用于治疗既往接受化疗后的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，以及与化疗联合用药治疗既往未经治疗的晚期或转移性NSCLC的申请也已获EMA受理，目前正在审评中。2021年1月，百济神州宣布与诺华达成合作，授权诺华在北美、欧洲和日本开发、生产和商业化百泽安。
百泽安已被国家药品监督管理局(NMPA)批准用于9项适应症的治疗，包括此前已获批用于治疗既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性ESCC患者。目前，百泽安在中国以外国家或地区尚未获批。