百济神州PD-1单抗上市申请获欧洲药品管理局受理

　　百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安?（通用名：替雷利珠单抗注射液）的上市许可申请（MAA）获欧洲药品管理局（EMA）正式受理，用于治疗既往接受过全身化疗的晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者，以及非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

　　此项上市许可申请由诺华申报，这是百泽安?在欧洲的首项申报。截至目前，百泽安?已有七项适应症在国内获批，另有两项新适应症上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。