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百济神州(688235)内幕信息消息披露
 
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百济神州:目前公司已有12款自主研发药物进入临床开发或商业化阶段

http://www.chaguwang.cn  2022-01-21  百济神州内幕信息

来源 :上证e互动2022-01-21

  百济神州(688235)尊敬的董事长,您好!自从认购贵司发行的500股,目前已经亏损30%了,请问公司经营怎么样呢?有什么亮点?请不要每次回复都是看招股说明书,如果看招股说明书有用,会亏30%多?

  尊敬的投资者,您好!股票价格短期波动受宏观政策、市场环境等多重因素影响,目前公司业务进展一切正常。公司专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物,目前公司已有12款自主研发药物进入临床开发或商业化阶段,包括3款产品已获批上市,其中百悦泽?是第一个获美国FDA批准和第一个获得突破性疗法认定的中国自主研发的抗癌药,目前已在美国、中国、欧盟、英国、巴西、加拿大、智利、以色列、阿联酋、新加坡、澳大利亚和俄罗斯等43个国家和地区获批。百泽安?与诺华的合作为迄今为止中国药物授权交易首付款金额最高的合作,已于中国获批用于六项适应症,并于中国和美国提交多个上市申请。百汇泽?是中国首款获批用于治疗涵盖铂敏感及铂耐药伴有胚系BRCA突变的复发卵巢癌(OC)患者的PARP抑制剂。此外,公司目前处于临床三期开发阶段的自研TIGIT抑制剂ociperlimab在2021年12月与诺华达成进一步合作,百济神州授予诺华在包括美国、加拿大、墨西哥、欧盟成员国、英国、挪威、瑞士、冰岛、列支敦士登、俄罗斯和日本等指定国家共同开发ociperlimab的独家的、基于时间的选择权,诺华可在2023年年底之前行使该权利。权利生效后,诺华将负责过渡期后的注册申请,并在获得监管批准后在许可区域内进行商业化。在选择权生效期间,诺华将出资并推进新的全球临床试验,以探索ociperlimab与替雷利珠单抗在特定瘤种上的联合用药。此外,在选择权行使后,两家公司均可开展全球性临床试验,探索Ociperlimab与其他抗肿瘤药物的联合治疗。在获得上市批准后,百济神州将在美国共同商业化ociperlimab。公司目前拥有8款早期临床阶段自主研发药物,包括BCL2抑制剂BGB-11417,OX-40抗体BGB-A445等;与合作伙伴共同开发的超过20款管线产品。公司正在进行超过50项临床前研究项目,其中一半具有“同类首创”潜力。公司目前拥有11款正在商业化阶段的产品,并在中国的广阔市场销售5款诺华的抗肿瘤药物。公司竞争优势情况请见公司招股说明书“第六节业务与技术”之“三、公司市场竞争情况”之“(二)公司竞争优势与劣势”之“1、竞争优势”的相关内容。公司管理层及全体员工会尽最大努力发展业务,持续推进产品在全球范围内的开发及商业化,以优质药品造福患者,为股东创造价值。感谢您的关注!

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