来源 :智通财经网2021-12-03
百济神州港交所公告称，于2021年12月3日和EUSA Pharma宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准萨温珂(SYLVANT，注射用司妥昔单抗)用于治疗人体免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人疱疹病毒8型(HHV-8)阴性的多中心型Castleman病(MCD)成人患者。该疾病又称特发性MCD(iMCD)，是一种罕见、危及生命的衰竭性淋巴组织增生疾病。司妥昔单抗是一款单克隆抗体，已在美国、欧盟及全球多个国家和地区获批。