来源 :智通财经2022-01-24
成都先导(688222.SH)发布公告，于2022年1月22日，公司自主研发的1.1类抗肿瘤创新药HG030项目获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准开展临床试验(IND编号：159807)。
据悉，HG030是一款二代Trk口服小分子抑制剂，临床拟用于一线治疗NTRK或ROS1基因融合肿瘤，也可用于携带获得性突变对第一代药物耐药的实体瘤患者。