中国科学院院士裴钢：前沿生物医药产品的开发需确保三大核心要素

　　8月20日，首届“同金干细胞前沿技术研发与产业化论坛”在上海浦东新区举行。中国科学院院士裴钢在会上强调，前沿生物医药产品的开发需确保三大核心要素：有效性、安全性和可及性。

　　在有效性方面，与传统治疗方法相比，前沿生物医药产品在临床上需要展现出有效性，尤其是在某些特定或尚未解决的重大疾病上，其疗效更需得到充分验证。在安全性方面，需要合理平衡前沿生物医药产品的安全性和有效性，确保创新疗法提供治疗效果的同时，也能保证患者的安全。在可及性方面，需要通过优化生产工艺、提高生产效率等方法，努力降低治疗成本，确保前沿疗法能够惠及广大民众，让更多人用得起、用得好。

　　面向未来，裴钢希望干细胞产业继续完善“两条腿走路”。他表示，一方面，可以通过研究者发起的临床试验（IIT），加速干细胞产品的研发和临床试验进程，推动科研成果快速转化为实际应用。另一方面，相关公司和组织要严格按照国家药品监督管理局的干细胞产品申报和试验要求，以获得批准正式成为上市产品，助力创新疗法在中国落地生根并走向世界。