前沿生物：新冠药FB2001具有良好的临床安全性和耐受性

　　8月9日，前沿生物公告，在2022年新发传染病国际会议（ICEID）报告抗新冠病毒药物FB2001最新临床数据，FB2001具有良好的临床安全性和耐受性，无剂量限制性毒性（DLT），未见严重不良事件报告，血浆药物浓度和模拟的肺部药物浓度能够达到治疗的有效药物浓度水平，药代动力学特征在美国和中国人群无人种差异。