来源 :美迪西Medicilon2026-04-22
近日，上海美迪西生物医药股份有限公司与Protheragen, Inc.及其关联公司正式签署战略合作协议。双方将基于“项目+平台”的协同模式，整合Protheragen在创新药孵化与全球项目源渠道的优势，以及美迪西一站式生物医药临床前研发服务平台，共建高效、合规、国际化的药物研发合作生态。
Protheragen +美迪西
优势互补，构建互利共赢的药物研发生态
在全球医药产业链重构与创新资源加速融合的背景下，跨国协同已成为新药研发的核心路径。此次美迪西与Protheragen的战略合作，正是顺应这一趋势，实现了中美创新资源的精准对接与优势互补。
Protheragen是一家总部位于美国纽约的全球性药物研发孵化与早期项目赋能平台，致力于推动“同类首创”治疗项目的转化与成长。凭借超过10年的跨境经验，Protheragen已服务超过200家客户公司，成功管理130+高端项目，涵盖类型包括抗体、小分子、ADC、细胞与基因治疗等600余项资产，持续为创新药项目转化与全球合作提供支撑。
美迪西作为国际一站式生物医药临床前研发服务CRO，服务覆盖药物发现、药学研究、临床前研究全过程，拥有符合NMPA、FDA、OECD GLP标准及AAALAC认证的研究体系，搭建了抗体、ADC、mRNA 疫苗、小核酸、PROTAC、CGT等新分子药物研发服务平台，积累了成熟的技术平台与成功案例，已助力15+个创新药物成功出海。
“项目+平台”协同模式
双向赋能，加速创新药物从Idea到IND
根据协议，双方确立了“项目+平台”的协同模式。美迪西将成为Protheragen及其关联公司，提供符合国际GLP标准及中美双报要求的一站式研发服务（包括药物发现、药理学、临床前安全性评价等）。同时，Protheragen将协助美迪西拓展海外市场、深化国际合作，推动其国际化服务能力与全球影响力的持续提升，实现双向资源赋能。
此次合作将Protheragen的全球项目孵化与跨境整合能力，与美迪西的国际化技术平台、合规交付能力有机耦合。这不仅为Protheragen的全球创新项目提供高效的临床前研发服务，也为美迪西拓展全球项目源、深化国际化布局注入新动能，共同构建开放、共赢、可持续的全球化药物研发生态。
陈东海博士
Protheragen业务拓展总监
“
Protheragen致力于在早期项目中识别并培育真正的‘同类首创’潜力，而美迪西创新平台与全球化交付能力，正是将这些潜力快速转化为临床价值的关键支撑。我们将以更开放的姿态、更高效的机制，推动全球创新资源深度融合，助力科学家与创业者的新药梦想加速落地，引领生物医药创新迈向更高水平。
”
陈春麟博士
美迪西创始人、董事长&CEO
“
全球新药研发正加速走向融合与协同，美迪西很荣幸能与Protheragen这一立足美国、辐射全球的创新孵化平台达成战略合作。这不仅是一次跨境资源的整合，更是对全球药物创新生态的有力共建。我们期待，通过中美团队的紧密协同，加速更多创新药物临床前研发，为全球生物医药产业生态创造可持续的价值。
”
（股票代码：688202.SH）成立于2004年，专注于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研发服务。公司构建了覆盖药物发现、药学研究至临床前研究的一站式综合研发平台，并在ADC、核酸、多肽、CGT、Protac、抗体等前沿领域搭建了服务平台。公司建立了符合国际规范的质量体系，已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD等GLP认证以及AAALAC国际认证。目前，公司在国内外拥有近8万平方米研发实验室。至2025年末，公司已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有651件IND获批临床，携手国内外合作伙伴共同推动药物创新突破。美迪西将继续立足全球，聚力创新，为人类健康贡献力量！欢迎访问公司官网 www.medicilon.com.cn 了解更多详情。
ng in the preclinical space. Medicilon has built an integrated one-stop R&D platform covering drug discovery, CMC and preclinical studies, and has established service platforms in cutting-edge fields such as ADC, nucleic acids, peptides, CGT, PROTAC, and antibodies. Medicilon has established a quality system in compliance with international standards and has obtained GLP certifications from China''s NMPA, the US FDA, the EU OECD,as well as AAALAC accreditation. Currently, Medicilon has nearly 80,000 square meters of R&D laboratories.