3月12日至14日，BIOCHINA 2026在苏州国际博览中心圆满落幕。在这场集结了30000+业界精英与850+演讲的思想盛宴上，上海美迪西生物医药股份有限公司凭在临床前研发领域的深厚积淀大放异彩。通过展台的深度交流与圆桌的思想碰撞，美迪西在多肽等新分子药物研发领域的一站式服务平台吸引了众多目光，成为展会期间备受瞩目的焦点之一。
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?? 美迪西??C3-088成热门打卡地
会议全程，位于C3国际服务馆的美迪西展位C3-088始终保持着超高人气。络绎不绝的参展嘉宾、行业专家及潜在客户慕名莅临，驻足咨询、深入洽谈，共话生物医药临床前研发的创新方向与合作机遇。
美迪西团队以饱满的热情和专业的态度，为每一位到访者详细介绍了公司在临床前研究领域的创新技术与成功案例。从药物发现到药学研究，再到药理药效、药代、安评以及IND申报的一站式解决方案，特别是在多肽、ADC、核酸药物等热点领域的服务能力，引发了与会者的广泛关注。
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?? 葛建博士圆桌论道，解码GLP-1研发挑战与机遇
3月13日，美迪西临床前研究事业部执行副总裁葛建博士受邀参与了题为《多适应症探索——从AD失利到MASH破局》的圆桌论坛。该论坛由银诺医药医学总监惠小刚主持，汇聚了来自临床前研究、临床药理、医学开发及CMC领域的顶尖专家，围绕GLP-1类药物的适应症拓展展开了多维度、深层次的研讨，为行业发展提供了宝贵的思路与借鉴。
葛建博士从临床前研究视角剖析多肽药物研发困境。针对GLP-1药物在阿尔茨海默病（AD）领域的失利，美迪西临床前研究执行副总裁葛建博士在圆桌讨论中指出，AD发病机制极为复杂，现有动物模型的预测价值有限，单靶点药物在CNS疾病中难以实现理想的临床转化。他强调，临床前的成功并不等同于临床成功，必须谨慎解读动物数据，未来在CNS领域开发药物时，应多做动物模型验证、多关注生物标志物和机制研究，以降低临床转化风险。
谈及从AD失利到MASH破局的启示，葛博认为，未来的突破或将依赖于多因素综合机制的探索。他建议，可考虑联合用药策略，如GLP-1与其它靶点药物联合，以提高临床疗效。通过科学严谨的研发策略和机制导向的临床设计，多肽药物在多适应症领域的拓展依然拥有巨大潜力与广阔空间。
论坛上，其他专家也各抒己见。中国生物制药非肿瘤治疗领域CMO刘蒙从内分泌代谢背景出发，指出阿尔茨海默病的病因复杂，GLP-1类药物的早期干预可能更具价值。她认为，AD的病理机制尚未完全明确，现有研究多集中于晚期患者，而GLP-1可能对早期甚至预防性干预更有意义。虽然两项大型研究未能达到主要终点，但部分生物标志物的改善仍为后续研究提供了线索。在MASH适应症方面，刘博士指出，MASH的发病机制相对清晰，胰岛素抵抗、炎症、纤维化等通路明确，GLP-1类药物具有综合获益，因此成功是必然的。她同时指出，MASH未来可能需要多靶点联合治疗策略。
信达生物临床开发高级总监陆姣薇从立项角度分析了诺和诺德开发AD适应症的合理性，AD 未满足治疗需求大，认为其基于真实世界数据和机制假说具备充分依据。她提出，研究失败可能与剂量选择、口服制剂的低生物利用度以及单一靶点的局限性有关。她期待未来双靶点或更高脑穿透性的药物能在AD领域带来突破。陆总认为AD与MASH形成强烈对比：一个是机制不清的探索，一个是机制明确的成功，尽管司美格鲁肽在MASH中表现优异，但仍需关注五年终点的长期数据，不能过早下定论。
辉瑞总监乔萌从临床药理角度指出，AD研究的失败暴露了从概念验证到剂量选择的多个环节问题。首先，临床前数据未能成功转化为临床疗效，证明概念验证不充分。其次，所用剂量是从其他疾病（如糖尿病）外推而来，且药物可能未能在脑内关键区域达到有效浓度。最后，研究入组的老年AD患者体质弱，对药物引起的胃肠道不良反应（如恶心、呕吐、减重）耐受性差，可能导致较高的患者脱落率，影响试验结果评估。
九源基因技术总监王同映从从药物设计角度解释，诺和诺德在AD研究中选择口服剂型而非注射剂，可能出于对老年患者用药便利性的优先考虑，并认为GLP-1类药物在理论上具备治疗AD的潜力，尤其是在抗炎、血管保护和改善代谢方面。但他也指出，口服制剂的剂量设计和生物利用度问题可能限制了疗效。对于MASH的成功，他指出GLP-1在肝脏并无直接靶点，其疗效主要源于改善全身代谢带来的综合获益，未来仍需探索与其他靶点药物的联合应用，以实现更广泛的治疗价值。
最后，各位专家一致认为，司美格鲁肽在AD上的探索是一次勇敢的“趟路”，其失败不应被简单视为GLP-1类药物在此领域的终结，而应成为优化未来研发策略（如更早干预、联合用药、改进剂型）的重要借鉴。同时，GLP-1类药物的适应症拓展虽充满挑战，但也蕴含巨大市场潜力，而科学严谨的研发策略、机制导向的临床设计，以及多学科的协同合作，将成为多肽药物多适应症破局的关键。
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?? 美迪西荣膺BIOCHINA2026年度产品奖
展会期间，行业权威评选结果重磅揭晓。美迪西凭借其在新分子药物研发平台的持续深耕与卓越服务质量，从众多参评企业中脱颖而出，斩获“BIOCHINA2026年度产品”奖项。
这一荣誉的背后，是美迪西硬核实力的坚实支撑：
一站式平台优势：公司持续夯实ADC、核酸、PROTAC、多肽、细胞与基因治疗等前沿领域的一站式研发平台，不断完善从药物发现到临床前研究的一站式服务能力。
丰富模型资源：美迪西拥有790+种动物模型库，涵盖510+种肿瘤模型及280+种非肿瘤疾病模型，广泛覆盖炎症免疫、神经精神、消化、内分泌代谢、心脑血管等领域，为创新药物的多适应症拓展提供了坚实的资源支撑。
累累赋能成果：截至目前，美迪西已成功助力客户获得474项化学药（含194个抗肿瘤药物）、139项生物药（含32个ADC药物、16个多肽类药物）及6个中药的IND批准，为全球创新药企的技术转化提供了强有力支撑。
随着BIOCHINA2026的圆满落幕，美迪西在新分子药物领域的探索脚步愈发坚定。未来，美迪西将继续依托一站式生物医药临床前研发服务平台，持续赋能全球创新药企，加速创新药物从实验室走向临床、从单点突破走向多适应症开花的新征程。