美迪西：预计2024年净利润

　　近日，美迪西披露2024年度业绩预告。公告显示，预计2024年度实现归属于母公司所有者的净利润为-23200万元到-34700万元，与上年同期相比，将减少19879万元到31379万元。

　　对此，公司称主要系2024年医药行业投融资放缓，市场需求发生较大变化，国内行业竞争加剧，尽管公司严格控制各项成本费用，但难以在短期内与收入降幅保持同步调整，加之公司出于谨慎性原则，按照企业会计准则的要求，计提相关减值损失或预计负债，对公司当年营收及利润影响较大。

　　尽管2024年美迪西业绩出现短暂性承压，但从近期行业的发展态势以及公司所实施的战略升级举措来看，未来值得期待。

　　从总体战略来说，美迪西通过在美国、欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，加强实验室能力以及商务团队的建设，力争将公司的海外业务占比逐步提升至40%-50%。

　　从现有布局来说，美迪西已在美国拥有十多人的商务拓展（BD）团队，2024年前三季度，美迪西境外客户收入约占主营业务收入36%，境外订单同比实现增长。同时，美迪西已在美国波士顿投入使用约2000平方米的研发办公场地，重点满足海外客户日益增长的需求，目前已投入使用并实现创收。

　　据了解，当前新分子研发如火如荼，其中针对各种靶点的多肽、小分子、分子胶、小核酸等赛道的景气度更高。多肽技术的合成和递送系统进步、小分子药物的精准设计、分子胶的独特作用机制以及小核酸药物的靶向精准性等，都为新药研发提供了更丰富的手段，能够满足日益增长的临床需求，如代谢类疾病、慢病、大病和肿瘤治疗等领域对更有效、更安全药物的需求。

　　在新分子药物研发领域，上述新技术手段美迪西均已具备。公开资料显示，美迪西搭建了涵盖PROTAC、ADC、核酸药物、双抗、多肽、疫苗、细胞&基因治疗（CGT）等多种类型药物的研发服务平台，能为客户提供临床前新药研究的全流程服务。

　　此外，NewCo模式成为2024年BD交易的热点，为创新药企提出了更高的要求，也促使CXO（医药外包服务）公司调整长期战略，更加注重技术创新、业务多元化和国际合作。

　　目前，美迪西已为包括恒瑞医药、济民可信、标新生物以及百奥泰生物在内的众多创新药企提供了新分子药物研发的专业服务。截至2024年6月底，美迪西已成功助力28件ADC药物、34件抗体（包括单抗、双抗和三抗）、6件PROTAC药物、8件GLP-1药物获批临床，并有多个新分子药物项目在研。

　　同时，美迪西的BD团队协同业务部门密切关注NewCo模式下的BD交易，美迪西不仅具备满足大型企业及新兴企业需求的能力，还有望借此获得其认可与推荐，进而吸引其他同领域企业的合作。