来源 :仁度生物2025-04-25
2025年4月26日，我们迎来第25个世界知识产权日，在这个具有特殊意义的日子里，仁度生物再次以卓越的创新实力和规范化的管理能力赢得行业认可——公司顺利通过GB/T 29490-2023知识产权合规管理体系认证，标志着其在知识产权管理领域已达到新版国家标准要求，为持续提升科研创新能力和核心竞争力奠定了坚实基础。
国家标准引领，彰显合规实力
《企业知识产权合规管理体系要求》（GB/T 29490-2023）是由国家知识产权局组织起草，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会联合发布的新版国家标准，于2024年1月1日正式实施。新版标准突出合规属性，为企业构建完善的知识产权管理体系、防范风险、实现知识产权价值提供了权威指导。仁度生物此次认证的通过，不仅是专利成果的肯定，更意味着公司在核心关键技术保护方面迈向了规范化、系统化和精细化的新高度。
创新成果丰硕，技术实力领先
多年来，仁度生物始终秉持创新理念，潜心研发与技术积累。截至2024年底，公司累计获得专利66项，其中发明专利40项，实用新型专利26项，软件著作权3项。拥有第三类医疗器械注册产品16项，包括全自动核酸检测平台及配套试剂，海外CE认证产品23项。这些产品广泛应用于生殖道、呼吸道、消化道、血液传染性疾病及食品安全等领域的病原体临床检测和应急防控，展现出强大的技术应用能力。公司建立的质量体系符合体外诊断试剂和仪器生产质量管理规范，并已通过ISO13485认证。
展望未来，迈向国际
未来，公司将严格遵循GB/T 29490-2023标准，持续优化研发体系与知识产权管理流程，进一步提升管理标准化水平和综合竞争力。这不仅为公司未来发展奠定了坚实基础，更为打开国际市场提供了强有力的支撑。仁度生物将以此次认证为契机，继续深化创新，为RNA诊断技术贡献更多力量。
关于仁度
上海仁度生物科技股份有限公司（股票代码：688193）成立于2007年，是国内最早一批专注于RNA分子诊断技术和产品的生命科学企业之一，致力于开发临床需求尚未满足的创新诊断技术和产品。公司拥有RNA实时荧光恒温扩增（SAT）的独家专利技术平台，以该技术平台为基础自主研发了一系列分子诊断试剂和设备一体化产品，专注于为生殖、呼吸、消化、血液、食品、环境安全等领域病原体的精准诊断、有效防控和个性化诊疗提供解决方案。