来源 :界面新闻2022-12-02
迪哲医药近期接受投资者调研时称，舒沃替尼正在中国以及中国以外开展注册临床试验，主要终点是盲态独立中心评估委员会（BICR）根据RECIST1.1评估的客观缓解率（ORR），2022年ESMO大会公布了舒沃替尼中国注册临床试验结果，在既往接受含铂化疗失败的、EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC患者中ORR达59.8%，对基线伴有脑转移的患者ORR达48.4%的数据，证实其全球“同类最优”的实力。在中国以外的国际多中心临床试验正在快速推进。