康希诺重组新冠疫苗在中国香港获上市许可

　　5月9日晚间，康希诺公告“报喜”，康希诺生物重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎获得香港药剂业及毒药管理局的注册证明书，正式注册为中国香港药剂制品。

　　据悉，此次批准依据《药剂业及毒药条例》（香港法例第138章），克威莎的使用范围将不再局限于当地政府计划下的紧急使用，有接种意愿的个人可凭医生处方于中国香港的医疗机构或诊所进行接种。

　　康希诺表示，公司新冠疫苗获得的首个正式上市许可，不仅是公司正式进军中国香港市场的新起点，更推动了公司国际化战略发展，并对其他国家和地区的正式注册起到积极作用。若后续形成销售订单，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。

　　需要注意的是，截至目前，国内外已有多款新冠疫苗产品获批上市、附条件上市及紧急使用，新冠疫苗的市场销售面临激烈的竞争态势，并同时受国内外新冠病毒流行的发展变化、新冠疫苗接种率及免疫策略等多种因素影响。

　　康希诺表示，公司将继续以在世界范围内提供创新、优质、可及的高质量疫苗产品为己任，为构筑健康人类命运共同体贡献力量。