8月28日晚间，康希诺生物股份公司（下称“康希诺”）发布了2022年半年度报告。上半年，公司实现营业收入6.3亿元，同比下降69.45%；归母净利润1223.8万元，同比下降98.69%；基本每股收益0.0495元。
受业绩影响，8月29日，康希诺股价大跌。截至今日收盘，康希诺A股下跌15.08%，收盘价为130.60元；H股大跌13.5%，以53.2港元收盘。A股收盘价创历史新低。
对于业绩下滑原因，康希诺表示，主要系报告期内全球新冠疫苗接种率增长放缓，疫苗需求减少，疫苗产品价格调整及存在减值迹象的新冠疫苗相关存货计提跌价所致。《华夏时报》记者试图联系康希诺方面，但截至发稿，企业投资者关系部门的电话始终处于占线状态。
上半年净利减少98%
公开资料显示，康希诺成立于2009年，是一家致力于研发、生产和商业化符合中国及国际标准的创新型疫苗企业。康希诺2019年3月在香港联交所主板H股上市，被称为“港股疫苗第一股”；2020年8月登陆科创板，成为科创板开板以来第一只“A+H”疫苗股。
据半年报，报告期内，公司实现营业收入6.3亿元，同比减少69.45%；归属于上市公司股东的净利润为1223.8万元，同比减少98.69%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-5676.9万元，同比减少106.31%；基本每股收益为0.0495元。
具体来看，康希诺上半年的业绩下滑主要集中在第二季度：单季度实现营业收入1.3亿元，同比下降91.82%；归母净利润亏损1.09亿元，由盈转亏，去年同期为盈利9.51亿元。营收和净利润双双下跌的背后，是康希诺对新冠疫苗资产的大额计提与研发支出费用化。
研发方面，研发投入总额占营业收入比例51.80千元，较去年同期增加 24.31%，对此，公司回应称主要系公司重组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病毒载体)于 2021 年实现商业化;且在研产品的研发进展、研发阶段不同导致研发投入减少。
走低的业绩也引发了股东的出逃。财报显示，截至6月30日，公司股东人数为24331人，较上期（2022-06-20）减少1295户，环比变动-5.05%。就十大流通股东来看，截至6月30日，合计持有其1385.45万股，占流通A股比例为20.74%。去年同期，前十位流通大股东累计持有10353.09万股，累计占总股本比41.84%。中国企业资本联盟副理事长柏文喜告诉《华夏时报》记者，这说明资本市场对新冠市场的前景已不看好。
西南证券研报认为，短期内，新冠疫苗价格下降，增速有所放缓。公司收入增速放缓主要系国内市场新冠疫苗价格下降，序贯接种进度较慢，叠加海外市场供给端竞争格局激烈，需求端有所下滑。但长期看，公司已经成功验证其商业化平台的能力，且在研管线丰富，创新品种多样，未来有望成为疫苗行业龙头厂商。
曾“一疫成名”
新冠疫苗是康希诺首款商业化产品，为公司带来了巨大的盈利。
2020年4月9日，康希诺宣布，根据重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）I期临床试验的初步安全数据，该公司与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所计划于近期在中国展开重组新型冠状病毒疫苗的II期临床试验。
2020年6月8日，康希诺发布公告称，重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）由公司与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发和所有。该公司拥有重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）的生产和商业化的全部权利。
2020年8月16日，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）专利申请，已被授予专利权，该疫苗是中国首个新冠疫苗专利。
2021年2月25日，国家药品监督管理局批准康希诺生物股份公司研制的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）克威莎在国内附条件上市，成为国内首个获批的腺病毒载体新冠疫苗。
2022年2月19日，国家卫生健康委宣布，经国务院联防联控机制批准，国家卫健委开始部署序贯加强免疫接种，由此，克威莎成为国内首个获批用于序贯加强免疫接种的腺病毒载体新冠疫苗。
2022年5月19日，世卫组织宣布将克威莎列入“紧急使用清单”(EUL)，这是第11种获得世卫组织紧急使用授权的新冠疫苗，也是第三款列入世卫组织紧急使用清单的中国产新冠疫苗。
依靠销售新冠疫苗克威莎的红利，康希诺顺利实现扭亏。2021年，康希诺生物实现营收43亿元，实现净利润约19.14亿元，账上现金也达到创纪录的75亿元人民币。
尽管疫苗竞争已经进入了下半场，但尝到了甜头的康希诺，还在布局mRNA新冠疫苗产业化平台。
公司表示，作为一个新技术平台，mRNA 应用领域广泛，该技术平台的建立，对于公司未来的发展具有重要的战略意义。产能方面，公司正在上海临港建设 mRNA 产业化基地，首期规划产能为 1 亿剂。
据财报，在研吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病毒载体)已完成该产品的临床I/II期试验，并推进了紧急使用的申请。其可提供体液免疫、细胞免疫和黏膜免疫三重保护，无创无痛且能够更快抑制病毒复制，减少病毒传播。
另外，针对变异毒株的新型冠状病毒 mRNA 疫苗已获批临床，拟用于预防新冠肺炎。公司表示，临床前研究结果显示，该款疫苗可以诱导出针对多种 WHO 认定的重要变异株(包括当前流行株)的高滴度的中和抗体，与以原型株为基础开发的新冠疫苗相比广谱性更强，可以更有效地保护机体免受现有变异株的感染。
柏文喜认为，作为新冠疫苗受益者的康希诺，在下半场竞争中仍然有mrna和鼻喷新冠疫苗管线在研，针对不断变异的病毒，确实还有机会扩展疫苗适应症以破局。
不过，康希诺方面也坦言，在世界卫生组织(WHO)和世界各国的努力下，全球疫苗接种人数在 2021 年快速增长，并预计在 2022 年保持上升趋势，但未来疫苗接种的推进难度将会加大，全球新冠疫苗接种率的增速将逐渐放缓；同时，随着更多新冠疫苗产品的上市，市场竞争将变得更加激烈，未来供应价格可能会呈现下降趋势；此外，人们对于产品的安全性、有效性及持久力等要求亦会更加严苛，给行业相关企业的整体运营带来更大的挑战。
海南博鳌医疗科技有限公司总经理邓之东认为，新冠疫苗市场的发展趋势是扩展适应症。新冠病毒持续变异，新冠疫苗想要持续保持有效性，适应症就要相应扩展，以满足不断变化的疫情防控需求。相关适应症的扩展能力和扩展速度已经成为新冠疫苗企业的核心竞争力。
“对于疫苗企业来说，想要赢回市场青睐，一方面可以持续开展新冠疫苗研发，扩大新冠疫苗适应症，保持市场占有率，另一方面可以转型流感、猴痘等相关或相近的疫苗和药品，开发新的产品业务线。”邓之东对《华夏时报》记者表示。