来源 :证券时报2022-04-20
4月19日晚间，康希诺(688185)披露公告称，近日收到中国证监会的批复，核准公司发行不超过60亿港元(或等值其他外币)的可转换为境外上市外资股的公司债券，批复自核准发行之日起12个月内有效。
公开信息显示，康希诺是一家研发、生产符合中国及国际标准的创新型疫苗企业。目前公司的产品管线包括针对预防埃博拉病毒病、脑膜炎、新冠肺炎、肺炎、百白破、结核病、带状疱疹等12个适应症的17种创新疫苗产品。
日前，康希诺在研产品新型冠状病毒mRNA疫苗的临床试验申请获得批准，该疫苗由公司及下属公司康希诺（上海）生物科技有限公司共同申请。
据悉，康希诺生物新型冠状病毒mRNA疫苗是针对现有变异株有更好保护效果的新一代疫苗，临床上拟用于预防新冠肺炎。临床前研究结果显示，该款疫苗可以诱导出针对多种世界卫生组织（WHO）认定的重要变异株（包括当前流行株奥密克戎）的高滴度中和抗体，广谱性更强，可以更有效地保护机体免受现有变异株的感染。
目前公司已建立了mRNA技术平台，拥有自主设计、开发的序列优化软件，可得到影响稳定性的关键位点及有效提高抗原表达量的最优序列，工艺简练，且利于产业化。
国金证券预测称，康希诺mRNA疫苗临床获批，将加快公司在新冠相关疫苗的布局进展。
康希诺在2021年报中披露，报告期内，公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)获得境内外多个国家的紧急使用授权/附条件上市，两款脑膜炎球菌疫苗产品MCV2、MCV4也获得了药品注册证书，13价肺炎结合疫苗进入临床三期阶段。
此外，2021年，公司在向海外销售新冠疫苗的同时，还向墨西哥、巴基斯坦等国进行新冠疫苗成品生产的技术转移，帮助其建起本国新冠疫苗生产能力，起到积极示范效应。
康希诺方面分析称，长期以来，疫苗四大巨头辉瑞、葛兰素史克、默沙东、赛诺菲共同占据了全球疫苗市场超过85%的份额。随着新冠疫情暴发，莫德纳等新兴公司异军突起，全球疫苗市场也进入增长爆发期，行业竞争明显加剧。
在这样的背景下，国内的疫苗企业也迎来可快速实现技术升级的空前良机，此次发行可转债，也是公司进一步扩大市场规模的重要融资手段。
年报显示，2021年，康希诺实现营业收入43亿元，同比增长17175%；净利润19.14亿元；扣非净利润17.97亿元，同比扭亏。
天风证券分析称，康希诺2021年业绩符合预期，公司已基于mRNA平台技术研发相关的疫苗产品。随着新冠疫苗、流脑疫苗获批上市开始商业化，公司的核心疫苗品种开发能力将逐渐被验证。