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君实生物(688180)内幕信息披露
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君实生物(688180)内幕消息
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序号
标题
发布日期
1251
君实生物(688180.SH):JS019注射液的临床试验申请获得批准
2021-12-28
1252
2021年12月28日君实生物大宗交易
2021-12-28
1253
君实生物:公司同时正在积极评估该抗体对于最新突变株B.1.1.529(Omicron)的中
2021-12-27
1254
君实生物皮下注射制剂 JS001sc 注射液临床申报获受理
2021-12-24
1255
君实生物(01877.HK)注射液临床试验申请获受理
2021-12-24
1256
君实生物:JS001sc注射液药物临床试验申请获受理
2021-12-23
1257
君实生物(01877):JS001sc注射液临床试验申请获国家药监局受理
2021-12-23
1258
君实生物(688180.SH):JS001sc注射液获得药物临床试验申请受理通知书
2021-12-23
1259
君实生物(688180):2018年股权激励方案第三个行权期行权条件成就
2021-12-17
1260
君实生物:2021年12月15日高管本人或关联人熊俊增持股份16000股
2021-12-17
1261
君实生物(01877.HK)子公司拟引入14名投资者
2021-12-17
1262
君实生物(01877)实控人熊俊已增持24.52万股A股 耗资约1508万元
2021-12-16
1263
君实生物(01877.HK)委任冯晓源为独立非执行董事
2021-12-16
1264
君实生物:全资子公司君拓生物增资扩股
2021-12-16
1265
君实生物(688180.SH):董事长熊俊已累计增持24.52万股
2021-12-16
1266
君实生物(688180.SH)子公司君拓生物拟增资扩股
2021-12-16
1267
君实生物(688180.SH)184.52万份股票期权可行权
2021-12-16
1268
君实生物:实际控制人之一兼董事长熊俊增持24.52万股
2021-12-16
1269
君实生物(688180.SH)控股股东已累计增持24.52万股
2021-12-16
1270
君实生物:公司合作伙伴美国礼来制药正在积极评估埃特司韦单抗及其他药物组合对新突变株B.1.
2021-12-16
1271
君实生物:阿达木单抗的上市申请尚在审批阶段
2021-12-16
1272
君实生物:公司并未收到被纳入限制名单的通知
2021-12-16
1273
君实生物:小分子口服药VV116的临床研究正在积极推进中
2021-12-16
1274
君实生物:2021年12月13日高管本人或关联人熊俊增持股份158000股
2021-12-15
1275
君实生物:目前公司管线在该领域已布局2个预防及治疗用中和抗体及1个小分子口服药
2021-12-13
1276
君实生物(01877.HK)特瑞普利单抗新适应症上市申请获受理
2021-12-12
1277
君实生物(688180.SH):特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的新适应症上市申请获受理
2021-12-10
1278
君实生物:特瑞普利单抗上市申请获受理
2021-12-10
1279
2021年12月10日君实生物大宗交易
2021-12-10
1280
君实生物(1877.HK)荣获2021年度格隆汇·大中华区“最具创新力公司奖”
2021-12-10
1281
2021年12月09日君实生物大宗交易
2021-12-09
1282
君实生物:2021年12月07日高管本人或关联人熊俊增持股份71200股
2021-12-09
1283
2021年12月08日君实生物大宗交易
2021-12-08
1284
2021年12月07日君实生物大宗交易
2021-12-07
1285
可在12岁以下人群中紧急使用!君实生物新冠双抗体疗法再获新授权
2021-12-07
1286
2021年12月06日君实生物大宗交易
2021-12-06
1287
君实生物双抗体疗法在美扩大紧急使用授权范围 至12岁以下人群
2021-12-06
1288
君实生物双抗体疗法获FDA扩大授权范围 新增12岁以下轻中度新冠防治
2021-12-06
1289
君实生物:布局新兴靶点,CD112R单抗报临床
2021-12-06
1290
君实生物(01877.HK)抗双抗体疗法获美国批准紧急使用授权范围至12岁以下人群
2021-12-06
1291
君实生物(01877.HK)特瑞普利单抗注射液继续纳入国家医保目录
2021-12-05
1292
君实生物(01877.HK)治疗晚期恶瘤注射液临床试验申请获受理
2021-12-05
1293
君实生物(01877.HK):晚期恶性肿瘤用药JS009注射液获得药物临床试验申请受理通知书
2021-12-03
1294
君实生物:JS009注射液获得药物临床试验申请受理
2021-12-03
1295
君实生物(688180.SH):晚期恶性肿瘤治疗药“JS009注射液”临床试验申请获受理
2021-12-03
1296
君实生物:特瑞普利单抗注射液新增适应症纳入国家医保目录
2021-12-03
1297
中泰证券:首予君实生物-U(688180.SH)“买入”评级 新药全流程开发能力得到验证
2021-12-03
1298
君实生物:公司目前在抗COVID-19领域产品管线布局丰富,包括2项中和抗体和1项小分子口
2021-12-02
1299
君实生物:JS026的临床试验申请已获得NMPA批准进入临床阶段
2021-12-02
1300
拓益治疗鼻咽癌获批第二项适应症,君实生物实现该领域“全线贯穿”
2021-11-30
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