来源 :新浪财经2026-05-22
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国泰海通证券作为君实生物2022年度向特定对象发行A股股票的持续督导保荐机构，近日就上海证券交易所关于君实生物2025年年度报告的信息披露监管问询函中涉及的募集资金使用等事项出具核查意见。公告显示，君实生物2025年实现营业收入24.98亿元，其中抗肿瘤类药物收入21.40亿元，技术许可及特许权使用收入1.61亿元；全年研发投入13.42亿元，同比增长5.24%，临床研究及技术服务费占研发投入比例达62%。
君实生物在回复中详细披露了2025年技术许可及特许权使用收入的具体构成。公司与Coherus、Hikma、Dr.Reddy’s等多家国内外企业达成合作，涉及特瑞普利单抗等核心产品的开发、制造及商业化许可。其中，来自Coherus的特许权使用收入达5824.91万元，博创医药的里程碑款收入2529.48万元，客户B的里程碑款收入3603.70万元，上述款项均已全额收回。截至2026年4月30日，Dr.Reddy’s 2025年第四季度特许权使用收入及Hikma的相关款项尚未回款，处于信用期内。
近三年，君实生物前五大研发服务供应商采购额呈逐年下降趋势，2023年至2025年采购总额分别为26139.74万元、15793.47万元和15622.00万元。精鼎医药研究开发(上海)有限公司及其关联公司连续三年位列前五大供应商，2025年采购金额6210.66万元，主要为JS001、JS004等项目提供CRO服务。供应商构成变化主要系研发项目侧重调整、临床试验阶段进展及研发模式优化所致，例如2025年新增供应商B和D，主要为JS001sc、JS207等项目提供临床研究协调及受试者招募服务，以满足多个重点在研管线的入组需求。
2025年，君实生物研发外包采购金额为56974.55万元，占研发费用比例42.45%。根据Frost&Sullivan数据，2023年中国医药研发外包率约为46.6%，公司研发外包比例符合创新药行业平均水平。公告同时披露了近三年临床研究及技术服务费与主要在研产品临床试验方案、研发进度及入组人数的匹配情况。以JS004项目为例，2025年委外临床研究费用12864.16万元，当年入组353例受试者，因涉及全球多中心临床试验，人均费用达39.29万元，高于国内其他项目。JS207项目2025年启动多项II期临床试验，共入组241例，委外临床研究费用3593.16万元，人均费用25.70万元。
关于2025年新增确认专利权8403.41万元，君实生物表示，该专利权源自与华普生物技术共同设立控股子公司上海菩莳医药时，华普生物以一款双功能融合蛋白项目作价投资。截至2025年底，相关核心专利已转移至上海菩莳，且已启动临床一期入组，公司据此确认为无形资产。后续相关研发支出将按照会计政策计入研发费用。
国泰海通证券经核查认为，君实生物前五大研发服务供应商变化具有合理性，研发外包比例与行业平均水平一致，临床研究费用与研发进度、入组人数相匹配。
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责任编辑：小浪快报