来源 :搜狐网2024-04-07
快讯摘要
君实生物(688180)近日宣布,其研发的特瑞普利单抗(JS001)联合阿昔替尼的肾癌免疫疗法已获中国批准上市,成为国内首个此类疗法。RENOTORCH研究显示,该疗法能显著延长患者无进展生存期,降低35%疾病进展或死亡风险。特瑞普利单抗已在全球开展40多项临床研究,并在中国获批8项适应症。此外,该药物作为鼻咽癌药物已在美国上市,并已向多国提交上市许可申请。投资者需注意医药产品的风险性。
快讯正文
君实生物取得肾癌免疫疗法新突破
君实生物(688180)公布,公司研发的特瑞普利单抗(商品名:拓益?,产品代号:JS001)联合阿昔替尼的新适应症上市申请已获批准,这是我国首个获批的肾癌免疫疗法。
肾细胞癌在全球泌尿系统恶性肿瘤中排名第三,占肾癌病例的80%至90%。2022年中国肾癌新发病例和死亡病例分别约为7.7万例和4.6万例。
RENOTORCH研究作为我国首个晚期肾癌免疫治疗的关键III期临床研究,共随机入组421例患者,研究结果显示,特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗组显著延长了患者的无进展生存期,疾病进展或死亡风险降低35%。
特瑞普利单抗注射液作为中国首个批准上市的国产PD-1单抗药物,已在全球范围内开展了超过15个适应症的40多项临床研究。目前,已有8项适应症在中国获批。
特瑞普利单抗已于2023年10月作为首款鼻咽癌药物在美国获批上市。同时,EMA和MHRA已分别受理其上市许可申请,TGA和HSA也分别受理了相关上市许可申请。
投资者需注意,医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品上市后的商业化可能受到不确定性因素的影响。请谨慎决策,防范投资风险。