君实生物 PD-1/VEGF 双抗首次启动临床

　　9 月 13 日，Insight 数据库显示，君实生物 PD-1/VEGF 双抗 JS207 首次在国内登记启动临床试验。此前于 8 月 23 日，君实已经首先在 Clinicaltrails.gov 上登记了这项临床试验（NCT06022250/CTR20232766）。

　　试验已披露时间节点

　　

　　截图来自：Insight 数据库网页版（http://db.dxy.cn/）

　　VEGF-A 和 PD-1 在肿瘤微环境中的表达具有强相关性。作为同时靶向这两个靶点的双抗，JS207 可实现抗血管生成和免疫检查点阻断的协同作用：

　　阻断 PD-1/PD-L1 相互作用可激活细胞毒性 T 淋巴细胞

　　中和 VEGF 可抑制血管内皮细胞增殖，改善肿瘤微环境，增加肿瘤微环境中细胞毒性 T 淋巴细胞的浸润。

　　

　　截图来自：君实生物 2023JPM

　　君实当前布局有 5 款双抗管线。本次启动临床的 JS207 是君实第 2 款进入临床阶段的，首款为 CD3/CD20 双抗 JS203。（注：统计双抗时未计入抗体融合蛋白如 PD-1/TGFβ融合蛋白 JS201、PD-1/IL2R 融合蛋白 JS206）

　　君实生物双抗管线

　　

　　数据来源：Insight 数据库

　　JS203 为君实自主研发的重组人源化抗 CD20 和 CD3 双特异性抗体，主要用于复发难治 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。2022 年 7 月，该药首获 CDE 批准临床，2022 年 9 月启动临床，今年 2 月已完成首例患者入组。