来源 :医药观澜2023-04-21
4月21日，君实生物宣布，由公司研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合化疗用于可手术非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期治疗3期临床研究（Neotorch）成果以口头报告形式在美国临床肿瘤学会全体大会系列（ASCO Plenary Series）4月会议上进行了全球首发公布。研究证实，相较单纯化疗，特瑞普利单抗联合化疗用于可手术3期NSCLC围手术期治疗可显著延长患者的无事件生存期（EFS），提升主要病理缓解（MPR）率和完全病理缓解（pCR）率，并且更多患者可通过特瑞普利单抗联合治疗获得根治性手术的机会。
Neotorch研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床研究，旨在比较特瑞普利单抗或安慰剂联合化疗用于II/III期可手术NSCLC患者围手术期治疗的疗效和安全性，由上海交通大学附属胸科医院陆舜教授牵头开展。2023年1月，Neotorch研究完成方案预设的期中分析，显示抗PD-1单抗用于NSCLC围手术期（涵盖新辅助和辅助治疗）治疗达到EFS阳性结果。
Neotorch研究共纳入404例3期NSCLC患者，以1:1的比例被随机分配至特瑞普利单抗联合化疗组（n=202）或安慰剂联合化疗组（n=202），分别接受特瑞普利单抗或安慰剂联合化疗术前3周期及术后1周期治疗（鳞癌患者化疗方案为紫杉类+铂类，非鳞癌患者化疗方案为培美曲塞+铂类），随后接受特瑞普利单抗或安慰剂巩固治疗13周期。
截至2022年11月30日（中位随访时间18.25个月），结果显示：与单纯化疗相比，特瑞普利单抗联合化疗用于3期可手术NSCLC患者围手术期治疗并在后续进行特瑞普利单抗单药巩固治疗，可显著延长患者EFS（研究者评估的中位EFS分别为尚未成熟 vs 15.1个月），疾病复发、进展或死亡风险降低达60%。两组受试者的1年EFS率和2年EFS率分别为84.4% vs 57.0%和64.7% vs 38.7%。
同时，经盲态独立中心病理（BIPR）评估，特瑞普利单抗联合化疗组的主要病理缓解（MPR）率和完全病理缓解（pCR）率方面均优于单纯化疗组，分别为48.5% vs 8.4%和24.8% vs 1.0%。特瑞普利单抗联合化疗组的总生存期（OS）也显示出明显的获益趋势。两组中位OS分别为未成熟 vs 30.4个月；1年OS率和2年OS率分别为94.4% vs 89.6%和81.2% vs 74.3%。患者将继续进行OS随访。
值得注意的是，新辅助治疗后，相比安慰剂联合化疗组，特瑞普利单抗联合化疗组中有更高比例的患者接受了根治目的的手术（82.2% vs 73.3%），提示在化疗基础上联合特瑞普利单抗治疗为更多患者带来了根治性治疗的机会。
安全性方面，两组治疗期间出现的不良事件（TEAE）发生率相似，未观察到新的安全性信号。
2023年4月，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理特瑞普利单抗联合化疗围手术期治疗并本品单药作为辅助治疗后巩固治疗，用于可切除3期非小细胞肺癌的治疗的新适应症上市申请。
Neotorch主要研究者、上海交通大学附属胸科医院陆舜教授表示，Neotorch研究开创了“3+1+13”NSCLC围手术期治疗模式，将免疫治疗贯穿术前新辅助和术后辅助治疗。结果显示，在化疗基础上联用特瑞普利单抗能够显著延长NSCLC患者的EFS，2年EFS率远超单纯化疗，数据表现优于已报道的其它类似3期研究。作为中国大样本的NSCLC围手术期前瞻性3期临床研究，Neotorch贴近中国临床实践，他期待这项首创方案能够进一步提升中国肺癌免疫治疗药物的可及性，为患者点燃生命新希望！
大会点评专家、宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院Charu Aggarwal教授表示：“Neotorch研究建立在可手术NSCLC患者当前的标准疗法——术前免疫联合化疗新辅助治疗之上，证明了一种围手术期免疫治疗潜在新模式。”
君实生物全球研发总裁邹建军博士表示：“肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，即便早期通过根治性手术切除肿瘤，仍有一定比例的患者在术后发生复发甚至死亡。如今，免疫治疗已在多种晚期肿瘤治疗中确立了标准治疗地位，而针对病程早期的应用探索也渐入佳境。君实生物是本土药企中在肿瘤术后辅助/围手术期治疗领域最先开展临床试验、覆盖适应症最广的企业之一，此次Neotorch研究的惊艳成果更坚定了我们为肿瘤患者寻求治愈希望的决心。目前基于Neotorch数据的新适应症上市申请正在接受中国药监机构审评，期待在各方的共同努力下推动这项创新疗法及早惠及本土肺癌患者！”