君实生物：公司VV116两项国际多中心三期临床研究正在入组中

　　君实生物(688180)野盐义新冠药没有批准理由是新冠症状改善临床试验没有效果。贵公司公告中称，vv116在与辉瑞特效药头对头临床试验中达到主要终点，在新冠症状改善方面有统计优效。就目前为止的公开数据，vv116是世界上唯一能在新冠轻中症治疗中改善临床症状的口服药。贵公司的股价却在公告后不涨反跌，可能原因是中国采取动态清零政策新冠治疗药物已经没有市场应用前景。请问，贵公司在世界其他国家注册vv116有什么计划？

　　投资者您好，公司VV116目前已完成一项三期临床研究，两项国际多中心三期临床研究正在入组中。公司会积极推进产品后续申报及临床研究工作，并寻求拓展其未来多地注册的可能性，如有相关事项达成，公司会根据法律法规履行公告义务，欢迎持续关注。