来源 :和讯网2022-03-10
3月9日讯，有投资者向君实生物提问，国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，年内通过临床试验后，有望在2022年下半年递交新药上市(NDA)申请。请问目前是什么进度？
公司回答表示，投资人您好，VV116目前正在开展全球多中心临床研究，其中3项在中国开展的I期研究已于2022年1月完成，初步结果显示临床安全性良好，针对轻中度COVID-19患者的国际多中心II/III期临床试验正在进行中。后续进展欢迎持续关注公司公告。谢谢。