来源 :新京报网2021-12-31
新京报讯（记者张秀兰）12月31日，君实生物宣布，乌兹别克斯坦卫生部已批准其口服核苷类抗新冠病毒药物VV116的紧急使用授权，用于治疗2019新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。当天午间收盘，君实生物科创板收于65.45元/股，上涨13.65%。
VV116由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、旺山旺水、中国科学院中亚药物研发中心共同研发。2021年10月，君实生物与旺山旺水达成合作，共同承担该药物在全球范围内的临床开发和产业化工作。VV116也正在中国同步开展临床研究。
君实生物在新冠药物方面的研发不止于此。今年9月，其埃特司韦单抗及巴尼韦单抗双抗体疗法获美国食药监局（FDA）紧急使用授权，在治疗基础上新增预防新冠肺炎病毒适应症。今年2月，其双抗体疗法获得FDA的紧急使用授权，用于治疗伴有进展为重度新冠病毒肺炎及/或住院风险的12岁及以上轻中度COVID-19患者。